보건타임즈 : 동아에스티, 전년도 매출 5,866억 원‥전년 대비 4.2% 감소

[보건타임즈] 동아에스티 2020년 매출은 전년 대비 4.2% 감소한 5,866억 원을 기록했다.
영업이익은 전년 대비 39.0% 감소한 348억 원, 당기순이익도 161억 원으로 전년 대비 75.1% 감소했다.

동아에스티의 실적은 코로나19 등 불확실한 외부 환경 속에서 ETC 부문 선전에도 불구하고 기술수출 수수료 감소, 해외수출 부문 감소, 의료기기 일부 품목 계약 종료에 따라 전년 대비 하락했다.

ETC(전문의약품) 부문의 매출은 자체개발 신약인 당뇨병치료제 슈가논, 기능성소화불량치료제 모티리톤, 위염치료제 스티렌, 소화성궤양치료제 가스터, 인성장호르몬제 그로트로핀이 성장함에 따라 전년 대비 증가했다.

해외수출 부문의 매출은 일본에서 발매된 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 매출 증가 및 결핵치료제 크로세린, 클로파지민의 WHO 수출로 증가했으나, 캄보디아 캔박카스 등 수출 감소에 따라 전년 대비 하락했다.

의료기기·진단 부문은 진단영역인 감염관리 분야 성장으로 매출이 증가했지만 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약 종료에 따른 매출 감소로 전년대비 하락했다.

영업이익·당기순이익은 기술수출 수수료 감소와 연구개발비 증가에 따라 전년 대비 하락했다.

동아에스티는 R&D에서 단기/중기로는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논), 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010을 개발하고 있으며, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대, 개발할 계획이다. 특히, 올해는 건선치료제 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중한다.

건선치료제 DMB-3115는 유럽 임상1상 중이며, 21년 미국 임상3상 임상시험계획(IND) 승인과 유럽 임상3상 임상시험계획(IND)를 단계적으로 신청할 예정이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료했다. 안전성에 유의한 이슈가 없었으며, 약력학지표에서도 임상2상 시험으로 진행할 수 있는 긍정적인 결과가 확인됐다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가 신청, 중남미 17개국에서 발매(2개국) 및 허가 진행 중이다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 20년 9월 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험(Pilot BE) 진행중이며, 인도에서 임상1상 진행 중. 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 국내 임상3상을 위한 장기독성 시험 진행 중이다.

파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2a상 완료, 면역항암제 DA-4501은 후보물질 선정 중. 이 밖에도 KIST로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질을 확보했으며, 대구첨복재단과 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질을 확보해 놓은 상태다.