[보건타임즈] 식약처가 의약품 시판 후 안전관리 제도에 제약업계의 이해 증진과 소통 채널 일원화를 위해 '의약품 시판 후 안전관리 협의체'를 신설하면서 '의약품 부작용 보고(E2B(R3) 보고서식 도입)'를 주제로 6일 첫 회의를 개최했다.
식약처는 그간 의약품 ▲ 위...
8시간 기준 자동화 장비 '코바스 6800, 8800' 통해 각 384건, 960건 검사
시약, 소모품 교체 등 인력 개입 주기 각 '8시간, 4시간' 늘려 의료진 피로 감소
C19, A/B형 독감 검사 임상적 민감도와 특이도 모두 '97% 이상' 정확
[보건타임즈] 한국로슈진단의 '코바스 C...
기사최종편집일: 2021-05-07 19:54:01
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