Çѱ¹½Å¾à°³¹ß¿¬±¸Á¶ÇÕ(ÀÌ»çÀå ±èµ¿¿¬)ÀÌ Á¦¾à»ê¾÷ R&DÀü¹®Àη¾缺 ÀÏ¹Ý ±³À°°úÁ¤À» °³¼³ÇÑ´Ù.
Á¶ÇÕÀº Áö³ 2³â°£ º¸°Çº¹ÁöºÎÀÇ Áö¿øÀ¸·Î “2012 ÀǾàÇ°Á¦Á¶°ü¸®(GMP) µî Àη¾缺Áö¿ø»ç¾÷”, “2013 Á¦¾à»ê¾÷ Á¾»çÀÚ Àç±³À° Áö¿ø »ç¾÷”ÀÇ ¼öÇàÀ» ÅëÇؼ ±Û·Î¹ú ½ºÅĴٵ忡 ºÎÀÀÇÑ Á¦¾à»ê¾÷ ¹ßÀüÀ» ¼±µµÇÒ ¼ö ÀÖ´Â R&D, ÀÎÇã°¡, R&D±âȹ ºÐ¾ßÀÇ Àü¹®Àη 700¿©¸íÀ» ¹èÃâÇØ ¿Ô´Ù.
ÀÌ »ç¾÷Àº ±Ý³âºÎÅÍ °í¿ë³ëµ¿ºÎ·Î ÀÌ°üµÅ “Çѱ¹º¸°Çº¹ÁöÀη°³¹ß¿ø ±¹°¡ÀÎÀûÀÚ¿ø°³¹ß ÄÁ¼Ò½Ã¾ö»ç¾÷”À¸·Î ¼öÇàÇÏ°Ô µÈ´Ù.
ù ¹ø° ±³À° ÇÁ·Î±×·¥À¸·Î¼ R&D, ÀÎÇã°¡, ±â¼ú»ç¾÷È ºÐ¾ßÀÇ 8¸íÀÇ ±¹³» ÃÖ°í °»ç¸¦ ÃʺùÇØ ¿À´Â 3¿ù26ÀϺÎÅÍ - 27ÀϱîÁö ¾çÀÏ°£ Çѱ¹º¸°Çº¹ÁöÀη°³¹ß¿ø º¸°Ç»ê¾÷±³À°º»ºÎ °Àǽǿ¡¼ ¿¬±¸°³¹ßÁ᫐ Á¦¾à±â¾÷ ¹× ¹ÙÀÌ¿À±â¾÷ µî °ü°èÀÚ¸¦ ´ë»óÀ¸·Î °³ÃÖÇÑ´Ù.
±³À°³»¿ëÀº ¿ì¸®ÀÇ ½ÇÁ¤¿¡ ÀûÇÕÇÏ°í Çö½Ç¿¡ Á¢¸ñÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ±³À°¿¬¼ö ÇÁ·Î±×·¥À¸·Î Ãʱâ Discovery´Ü°è, ºñÀÓ»ó, IND, ÀÓ»ó(Phase I, Phase IIa), Pharmaceutical Development, Regulatory, Project Management ´Ü°è¿¡¼ Çѱ¹±â¾÷ÀÌ °¡Àå ÇʼöÀûÀ¸·Î ÀÎÁöÇØ¾ß ÇÏ´Â ¿¬±¸°³¹ß´Ü°èº° Çʼö»çÇ×°ú ±âº» Áö½ÄÀ» ÇÔ¾çÇÏ°í Àü·«Àû Á¢±ÙÀ» À§ÇÑ ½ÇÁúÀûÀÎ ´Ü¼¸¦ Á¦°øÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï ±âȹÇß´Ù.
R&D°úÁ¤(õ¿¬¹°, °³·®½Å¾à), ÇØ¿Ü ÀÎÇã°¡ °úÁ¤(Àü·« ¼ö¸³, Documentation, ¼º°ø»ç·Ê Review), R&D±âȹ °úÁ¤(ÀϹÝ, Project Management, ±â¼ú»ç¾÷È ¹× Valuation) µî ÃÑ 8°³ÀÇ ±³À°°úÁ¤ÀÌ °³¼³µÈ´Ù.
°í¿ë³ëµ¿ºÎ·ÎºÎÅÍ ¿¹»êÁö¿øÀ» ¹Þ¾Æ Çѱ¹½Å¾à°³¹ß¿¬±¸Á¶ÇÕÀÌ Çù¾à±â¾÷ Á÷¿øÀ» ´ë»óÀ¸·Î ¹«·á·Î ÁøÇàÇϸç, ±³À°¿¬¼öÀÇ È¿À²¼º Á¦°í¸¦ À§ÇØ 3¿ù 18ÀϱîÁö ¼±Âø¼ø ¸¶°¨ÇÑ´Ù. ±³Àç¿Í ±³À°±â°£Áß Á¡½É½Ä»çµµ Á¦°øÇÑ´Ù.