대웅제약(대표 이종욱)이 우루사 원료 정제방법 관련 중국 특허를 취득,중국에서 독점기술을 보호하게 되었다.이번에 특허를 받은 케노데옥시콜린산(CDCA)정제방법은 2006년 12월 국내에 특허 등록되었으며 이번 중국 특허등록이 해외국가에서는 최초이다.일본과 유럽에서는 현재 특허 출원중이다.
이 특허기술은 천연 담즙 고형물인 CDCA혼합물(순수 CDCA 3~35%함유)에서 불순물을 제외한 고순도의 CDCA를 고수율로 정제할 수 있는 기술로,이러한 정제방법을 활용하여 생산된 고품질의 CDCA는 우루사 원료인 우루소데옥시콜린산(UDCA)핵심중간체로 사용된다.이러한 독점적인 CDCA정제기술은 UDCA생산량을 획기적으로 증가시킬 뿐만 아니라 가격 및 품질 경쟁력에서도 유리하게 작용한다.
대웅제약은 2008년 중국에 우루사 허가를 취득했고 올해부터 본격적인 판매를 계획하고 있어 매출증가와 더불어 생산성 증가도 예상되어 사업 수익성이 기대되는 상황이다.
전세계 UDCA생산규모는 약 500톤 (1800억원)이며,작년 대웅제약은 약 78톤(280억)의 UDCA을 생산했다.대웅제약은 이 특허기술을 기반으로 UDCA생산량을 2012년까지 200톤으로 증가시켜 연간 300억원의 매출상승을 기대하고 있다.특히,최근 국제 의약품제조품질관리 기준의 cGMP신공장을 준공,글로벌 시장 진출에 더욱 탄력을 받을 것으로 예상된다.
기사최종편집일: 2024-05-17 18:58:28
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