[보건타임즈] 부광약품은 "자회사 덴마크 CNS (중추신경계) 전문 바이오벤처 Contrea Pharma (콘테라파마)에서 개발한 LID (levodopa induced dyskinesia ·파킨슨병 환자에게 levodopa 투여시 발생하는 운동장애) 치료제 JM-010의 약동학 시험 중 첫 투약이 지난 7월 26일 진행됐다"고 밝혔다.
부광약품 관계자는 "파킨슨병 치료를 위해 gold standard인 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 POC (Proof of Concept - 개념증명시험) 임상시험 (2a상)을 남아프리카공화국에서 이미 완료했다"면서 "이번 약동학 임상은 유럽에서 승인을 거쳐 독일에서 진행 중이다. 연내에 임상을 완료한 뒤 내년 상반기엔 후기 2상에 돌입하는 것이 목표"라고 말했다.
부광약품은 최근 당뇨치료제, 항암제, CNS계열 등 다양한 약효군의 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.
부광약품은 "향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다는 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출을 위해 더욱 노력을 기울일 계획"이라고 전했다.
기사최종편집일: 2024-05-20 16:11:37
다음기사 : 
