보건타임즈 : KRPIA, 의학정보 교류활동 보장 촉구

한국다국적의약산업협회(이하 KRPIA)가 사업자 주최 해외학술행사에 대해 의료관계자의 적극적 참여가 보장돼야 한다고 주장하고 나섰다.

KRPIA는 의료분야의 새로운 기술과 연구결과를 공유하고 의학정보의 발전을 위해 필수적인 학술활동이라며 이같이 주장했다.

구체적인 필요성에 대해 ▲제약산업은 정보의 흐름을 바탕으로 한 지식정보산업으로서 신약에 대한 신속한 정보 공유와 안전하고 검증된 국내 도입을 위해서 사업자가 주최하는 해외 학술행사는 필수적인 학문적 교류의 장(場)이라는 점 ▲새로운 기술과 약을 개발하는 주체와 이를 보고하는 학술행사에 관련되는 인적물적 자원, 전문 지식의 원천이 대부분 국외에 있고, 신약을 출시하는 경우에는 전세계 의료전문가를 대상으로 임상시험에서 도출된 약의 효능에 대한 결과가 해외에서 공표되는 경우가 많아, 국내 보건의료전문가들은 해외 현지에서 개최되는 정보교류 행사에 참여하여야만 임상 설명의 기회를 제공받게 된다는 점 ▲새로운 정보교류의 장(場)인 학술대회에 관계의료자의 참가를 제한하는 것은 한국 의료계의 최신정보에 대한 접근을 제한해 장기적으로 우리나라 의료계의 발전에 저해가 될 뿐 아니라 최신치료 기법 및 동향 변화에 따른 혜택을 고통 받는 환자들이 바로 누리지 못하게 된다는 우려 등을 KRPIA는 강조했다.

KRPIA는 “세계제약협회연맹(IFPMA)규약, 세계 각국의 제약협회 규약이 의료관계자들의 필요성을 반영해 사업자 주최의 해외 학술행사를 허용하고 있는 점에 비추어 글로벌 기준에 맞게 현행 규약이 수정 및 보완되어야 한다”고 밝혔다.

보건복지가족부(이하 복지부)가 이번에 발표한 ‘의약품 투명거래를 위한 자율협약’(이하 자율협약)은 지난 1일부터 시행되고 있는 ‘유통질서 문란 약제의 상한금액 세부조정’의 시행을 위해 복지부에 제약협회와 KRPIA가 논의를 거친 후 제출된 것이다.

KRPIA는 이번 자율협약에는 사업자 주최 해외 학술행사 지원에 대한 내용이 양 협회와 관계 부처간 협의가 부족해 포함되지 않았지만 앞으로 충분한 협의를 거쳐 반영여부가 결정될 것이라고 밝혔다.

한편 KRPIA는 제약업계의 비윤리적 관행 척결을 위해 지난 2002년부터 공정경쟁규약을 제정하고 회원사들의 윤리적인 영업 및 마케팅 활동이 행해지도록 정기적인 교육을 하고 있다.

지난 2007년 6월에는 세계제약협회연맹(IFPMA)의 마케팅 규약에 맞추어 공정경쟁규약을 개정했으며, 이를 바탕으로 올해 초 규약에 대한 해석을 명료하게 할 수 있도록 ‘그린북’을 발간하는 등 윤리경영활동 증진을 위해 활발한 활동을 해오고 있다.