뉴로보 지분 취득 통해 '동아쏘시오그룹 글로벌 진출 전략 거점'으로 활용
[보건타임즈] 동아ST가 지난 14일 오후 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals, 대표이사 길 프라이스)와 2형 당뇨와 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만, 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1726의 전 세계 독점 개발권, 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전하는 조건의 글로벌 라이선스 아웃과 지분 투자 계약을 체결했다.
15일 동아ST(대표이사 사장 김민영)에 따르면 이번 계약을 통해 동아ST는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발, 상업화를 가속화와 지분 취득을 통해 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.
이에 따라 동아ST는 DA-1241과 DA-1726의 전 세계 독점 개발권, 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전하며 계약금과 단계별 마일스톤, 매출액에 따른 로열티를 받아 제품의 임상 시료와 상업화 후 제품 생산을 담당한다.
뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 개발과 허가, 판매를 담당한다.
계약금 2,200만 달러는 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 마일스톤으로는 최대 3억 1,600만 달러를 품목 허가 등의 달성에 따라 수령할 수 있다.
또 상업화 후 누적 순 매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 수령할 수 있다.
이와 함께 동아ST는 뉴로보에 1,500만 달러를 투자, 지분을 추가로 취득할 예정이며, 취득 후 뉴로보의 최대주주에 올라서게 된다.
다만 이번 계약이 성립하기 위해선 뉴로보는 동아ST가 투자하는 1,500만 달러를 포함해 총 3,000만 달러의 자금을 조달해야 한다.
뉴로보는 오는 10월 일반공모에 나서 자금을 조달할 예정이다.
DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 제2형 당뇨병 치료제로 First-in-class 신약이다.
장, 췌장 등의 세포막에 존재하는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)를 활성화시켜 혈당 강하, 췌장 베타 세포보호, 지질대사 개선 등의 작용을 한다.
미국 임상 1b상에서 DA-1241의 우수한 임상적 유의성이 확인돼, 현재 글로벌 2상을 앞두고 있다.
전임상에서 DA-1241은 비알코올성 지방간염 치료제 개발 가능성이 확인됐다.
DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 비만 치료제로 First-in-class 신약이다.
GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소를 유도한다. 또 비임상에서 체중감소 효과 외에도 비알코올성 지방 간 질환 치료 효과가 확인됐다.
동아ST는 지난 6월 미국 당뇨병학회에서 DA-1726의 비임상 결과를 포스터 발표했다.
뉴로보는 나스닥 상장사로 신경과학 기반의 천연물 의약품과 코로나 치료제를 개발하고 있다.
김민영 사장은 "이번 계약 체결로 양사의 R&D 능력이 결집되어 우수한 치료제 개발을 앞당길 것"이라며 "앞으로 R&D 능력을 강화해 나가 외부와의 협업을 통해 글로벌 제약회사로 거듭날 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
뉴로보 길 프라이스(Gil Price) 대표이사는 "동아ST의 우수한 파이프라인을 확보함으로써 시장성이 매우 높은 비알코올성 지방간염, 비만과 당뇨 분야에 진출하게 됐다는데 큰 의미가 있다"면서 "동아ST의 지속적인 지원에 감사드리며, 이를 통해 자금 조달을 성공적으로 마무리해서 빠른 시일 내 DA-1241과 DA-1726의 임상과 연구를 시작하겠다"고 말했다.
기사최종편집일: 2024-04-19 09:48:46
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