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2022년06월23일 15시52분
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'바이오의약품 표준화 분야' 국제협력 선도
식약처, WHO 협력센터로서 '작년 주요 성과' 소개

[보건타임즈] 식약처 안전평가원이 작년 바이오의약품 표준화 분야 'WHO 협력센터'의 주요활동을 소개한 연차보고서를 23일 발간·배포한다.

'WHO 협력센터'는 세계보건기구(WHO)가 국제 보건사업을 수행하기 위해 전 세계 전문기관(정부 기관, 연구소, 대학 등)을 선정, 조직한 국제협력기구다.
우리나라는 바이오의약품 표준화 분야 ‘WHO 협력센터’에 작년 11월 영국, 미국 등에 이은 세계 5번째 국가로 지정됐다.

바이오의약품 표준화 분야 WHO 협력센터는 현재 우리나라를 포함해 미국, 영국, 캐나다, 독일, 호주, 일본, 중국 총 8개 국가가 참여하고 있다.

평가원이 작년 바이오의약품 표준화 분야 WHO 협력센터로 활동한 주요 내용은 이렇다.

평가원에 따르면 첫째 바이오의약품 가이드라인 개정에 식약처가 전문적인 자문을 지원했다.
WHO 주관으로 개정 중인 '인체 투여용 단클론항체의 생산-품질관리 가이드라인'과 '바이오시밀러 평가 가이드라인'에 전문가 자문을 했다.

또 오는 10월 18일 제74회 WHO 바이오의약품 표준화 전문가 위원회(ECBS, Expert Committee on Biological Standardization) 회의에 참석, '황열 약독화 생백신의 권고사항 개정안'과 '감염병 예방용 mRNA 백신 관련 가이드라인 제정안' 검토에 참여했다.

두 번째 유전자 재조합의약품 개발을 위한 WHO가 지정한 바이오의약품을 시험할 때 기준으로 사용하는 국제표준품 제조 공동연구에 참여했다.
평가원은 영국 국립생물의약품 표준화연구소(NIBSC, National Institute for Biological Standardization and Control)와 함께 인터루킨-6(IL-6) 등 유전자재조합의약품의 국제표준품 확립을 위한 WHO 공동연구에 기여했다는 게 평가원의 설명이다.

세 번째 국제연합(UN, United Nations)에서 구매하는 백신의 품질을 평가했다.
평가원은 WHO 대신 백신의 품질 적합성을 평가하는 위탁시험기관으로 2006년 지정됐다.

작년엔 BCG백신, 일본뇌염, 백일해, 인플루엔자 백신 등의 역가, 엔도톡신, 열안전성, 성상 시험을 수행, 시험 결과를 WHO에 회신했다.

네 번째 각국 GMP 심사관을 대상으로 교육, 개발도상국 규제역량 강화를 지원했다.

평가원은 작년 11월 온라인을 통해 필리핀, 스리랑카, 페루, 튀니지 등 32개국 265명을 대상으로 ▲ 의약품 품질과 위해성 관리 ▲ 장비·설비 관리 ▲ 원료의약품 관리 ▲ 공정과 시험법 평가 등 'WHO GMP 심사관 교육'을 진행했다.
다섯 번째 WHO와 공동으로 서태평양 국가 규제실험실 워크숍을 개최했다.

평가원은 2021년 9월 서태평양지역에서 WHO 가이드라인의 이행을 촉진하기 위한 '제6차 서태평양 국가규제실험실 온라인 워크숍'을 WHO와 공동으로 개최했다.

식약처, 인도, 말레이시아, 필리핀, 일본 규제기관 전문가와 제조업체 관계자 등 총 51명이 온라인으로 워크숍에 참여, 각국의 혈액, 혈액제제 제조·품질 관리와 코로나19 백신의 국가출하승인 운영 등에 대한 현황을 공유했다.

식약처는 앞으로 바이오의약품 표준화 분야를 선도하는 기관으로 국제적 위상을 높이기 위해 WHO와 협력을 지속해서 강화하겠다고 밝혔다.

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조방훈 (bktimes@naver.com) 기자 
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