[보건타임즈] 식약처가 식품·의료제품 등의 개발을 위해 동물실험을 수행할 때 적용되는 법령과 준수해야 할 사항 등을 연구자가 쉽게 이해할 수 있도록 '동물실험 관련 법령·제도 등에 관한 종합안내서'를 개정, 배포한다.
이 안내서엔 ▲ 실험동물 법률과 하위 규정 등의 개정사항 ▲ 동물실험에 필요한 개선된 절차 ▲ 자주 질의하는 질의응답, 동물실험 관련 국내 법령·제도 등에 관한 조사 사업과 국내 전문가 자문 내용 등을 종합해 담았다.
종합안내서 주요 내용은 ▲ 동물실험 사전준비 ▲ 동물실험 계획 ▲ 동물실험 진행 ▲ 동물실험 종료 ▲ 동물실험 관련자 교육(실험동물운영위원회 위원, 관리자, 연구자, 생산시설 종사자 등) ▲ 산업보건과 안전관리에 대한 법령·제도 등이다.
식약처는 이번 안내서 개정으로 동물실험 수행자가 적용되는 법령과 규정을 쉽게 확인할 수 있을 것으로 기대한다며 앞으로 식품·의료제품 연구경쟁력 향상에 도움이 될 수 있도록 관련 안내서 제·개정 등을 지속해서 추진하겠다고 밝혔다.
기사최종편집일: 2024-04-19 17:18:24
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