지난해 유럽 CE 인증 이어 대만 품목허가 획득‥현지 의료기관 대상 영업·판매 확대
베트남, 태국, 필리핀, 말레이시아 등 지속적인 글로벌 시장 확대 전략 매진
[보건타임즈] 3D 바이오프린팅 전문 기업 ㈜티앤알바이오팹(246710, 대표이사 윤원수)은 자사의 의료기기가 대만으로부터 판매 인허가(품목허가)를 획득했다고 밝혔다.
허가된 제품은 티앤알바이오팹의 생분해성 조직재생용 인공지지체 'TnR Nasal Mesh'(티앤알 나잘 메쉬)로, 3D 바이오프린팅으로 제작된 수술재료다.
이 제품은 비폐색(코막힘) 관련 증상 개선을 위한 비중격교정술에 사용되는 생분해성 인공 지지체 제품이다. 비중격을 임시 지지해 환부를 재건·복원하는 데 사용된다.
이에 따라 회사는 해당 제품을 대만 이비인후과 병원 등 현지 의료기관을 대상으로 영업을 본격화하고 공급을 확대할 계획이다.
회사 관계자는 “이번 TnR Nasal Mesh 제품의 대만 인허가는 지난해 유럽 CE 인증에 이은 성과로, 회사는 지속적인 해외 인허가 및 시장 확대를 통해 실적을 가시화하는 데 매진하겠다”고 강조했다.
한편, 티앤알바이오팹의 자사의 다양한 생분해성 인공지지체 제품의 각국 인허가 및 공급계약을 통해 글로벌 시장 확대에 주력하고 있다. 현재 베트남, 태국, 필리핀 등에서 품목허가를 완료했으며, 말레이시아는 현지 의료기기 전문 업체와 공급계약을 맺은 바 있다.
기사최종편집일: 2024-04-19 17:18:24
다음기사 : 
