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| 사진) 왼쪽부터 마케팅 김소영 부장, 유수연 대표, RAQA 이주현 부장 |
[보건타임즈] 멀츠아시아퍼시픽피티이엘티디(대표 유수연, 이하 멀츠)는 자사의 보툴리눔 톡신 브랜드인 제오민 마케팅을 담당하는 김소영 부장이 2020년 한국바이오의약품협회 정기총회 기념 유공자 포상식에서 식품의약품안전처장 표창을 수상했다고 15일 밝혔다.
코로나19 확산 방지를 위해 협회는 올해 정기총회를 서면으로 대체했으며, 정부의 사회적 거리두기 지침에 따라 행사 규모를 축소해 이뤄졌다.
이번 수상은 바이오의약품 산업의 경쟁력 강화를 통해 국가 사회 발전에 기여한 그간의 공로를 인정받은 제약회사 및 공로자들을 대상으로 이뤄졌다. 제오민은 급성장하는 보툴리눔 톡신 산업에서 ‘안전한 보툴리눔 톡신 시술 문화 정착’을 위해 ‘츄즈 제로(Choose Zero)’ 캠페인을 전개했으며, 글로벌 석학들을 초빙해 강의를 진행하는 등 의료진들에게 학술적으로도 지원해 온 점 등이 수상 공적으로 평가됐다.
‘츄즈 제로 캠페인’은 보툴리눔 톡신 의료전문가의 컴플레인 제로(Zero)를 목표로 보툴리눔 톡신 시술에 대한 올바른 정보 전달과 정직한 사용을 약속하는 참여형 캠페인이다. 보툴리눔 톡신 제제를 선택할 때, 내성 발현을 유발하는 복합단백질과 비활성화 신경독소의 포함 여부에 대해 알 수 있는 학술 정보를 제공하고 있다.
멀츠 유수연 대표는 “급성장하는 보툴리눔 톡신 시장에서 늘 새로운 기준을 제시하며 업계를 선도해 온 제오민은 앞으로도 보툴리눔 톡신의 안전한 시술 문화 정착을 위해 다양한 학술적인 지원을 통해서 의료진의 올바른 사용을 유도하여 환자의 안전을 위해 노력할 것”이라고 밝혔다.
한편 제오민은 세계 최초로 복합 단백질을 제거한 순수 톡신으로 효과를 나타내는 성분 외 불필요한 단백질을 분리하고 비활성화 신경독소를 포함하지 않아 항체 발생 가능성을 최소화한 보툴리눔 톡신이다. 2005년 독일 출시 이후, 미국 FDA 승인, 유럽 EMA, 한국 KFDA 승인을 통해 안전성을 입증받아 전 세계에서 사용되고 있다. 전 세계 73개국에서 판매되면서 310만 명의 환자가 시술을 받았으나, 현재까지 내성 발현 보고가 한 건도 없었다.
국내 최초 이마 주름 적응증을 승인받았으며, 현재 국내에서 보툴리눔 톡신이 가장 보편화된 시술 영역인 미간 주름, 눈가 주름, 이마 주름 등 총 3가지 부위의 적응증을 보유하고 있다.
기사최종편집일: 2024-05-02 18:46:06
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