인산화효소 프로파일링, 분자모델링 등 통해 신약물질 도출 기간 대폭 줄여
[보건타임즈] 비소세포폐암 치료제 대규모 기술수출로 주목받고 있는 신약개발 전문업체 보로노이 주식회사(대표 김대권, 김현태)가 항암 정밀표적치료제 개발 과정을 상세히 공개했다.
보로노이는 2일 국립암센터(원장 서홍관)가 개최한 ‘암과학포럼 신약개발 A-Z, 소분자 약물의 개발’이라는 온라인포럼에서 ‘인산화효소 프로파일링(Kinase Profiling)’과 ‘분자 모델링(Molecular Modeling)’이란 핵심 기술을 소개했다.
체내에 500여종이 있는 인산화효소는 세포 내부 신호 전달에 관여하는 단백질로, 돌연변이가 발생할 경우 신호전달이 교란돼 질병을 유발한다. 따라서 돌연변이 인산화효소만 선택적으로 조절할 경우 약효는 높으면서 부작용이 덜한 치료제를 개발할 수 있다.
보로노이 자회사인 비투에스바이오 최환근 대표는 “구조적으로 거의 비슷하게 생긴 인산화효소가 많기 때문에, 질병 유발 인산화효소에만 결합하는 약물을 찾기가 매우 어렵다”며 “보로노이는 어떤 화합물이 어떤 인산화효소에 달라붙는 지에 대한 프로파일링 데이터를 대량 축적하고 있어, 질병 유발 원인이 밝혀질 경우 남들보다 빨리 뼈대가 될 약물을 찾을 수 있다”고 말했다.
보로노이는 인산화효소 단백질 구조 생성부터 실험 결과값 예측까지 연구개발 과정에 인공지능(AI)을 접목하고 있다. 분자모델링은 인산화효소의 복잡한 단백질 구조 안에서 약물이 어떤 형태로 결합하는 지를 시뮬레이션해 활성, 독성, 약물성 등을 예측한다. 보로노이 자회사 보로노이바이오의 김남두 대표는 “분자모델링은 쉽게 말해 컴퓨터를 활용해 최적의 약효를 가지는 화합물을 찾아내는 것”이라며 “신약개발의 기간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있다”고 설명했다.
보로노이는 인산화효소 프로파일링, 분자모델링 및 X-ray를 이용한 구조기반 약물결합체 분석 등 다양한 첨단 기술을 접목해 업계 통상 4~5년이 걸리는 신약후보물질 도출 기간을 3분의 1 수준으로 단축했다. 보로노이가 지난해말 미국 나스닥 상장사 오릭 파마슈티컬즈에 총 마일스톤 6억 2100만달러에 기술이전(License-Out)한 EGFR Exon20 Insertion 타겟 비소세포폐암 치료제도 이 같은 핵심 기술을 통해 만들어졌다.
인천 송도 바이오클러스터에 위치한 보로노이 주식회사(대표 김대권, 김현태)는 인산화효소 저해제(Kinase Inhibitor) 정밀의학 표적치료제 개발 분야에서 글로벌 경쟁력을 갖춘 바이오벤처이다. 국내 바이오 벤처 가운데는 드물게 자체 실험동물센터를 구축하고, 신약개발 모든 과정에 인공지능(AI)을 접목하고 있다. 항암(폐암, 유방암, 뇌암 등)과 자가면역질환 치료제 개발에 집중하는 한편 차세대 신약기술로 부상중인 타겟 단백질 분해제(Target Protein Degrader, 일명 PROTAC) 분야로 연구영역을 확장하고 있다.
보로노이는 2020년 10월 EGFR Exon20 INS(Insertion) 타겟 비소세포폐암 항암 치료물질을 미국 나스닥 상장사 오릭 파마슈티컬즈에 총 마일스톤 6억 2100만달러에 기술수출한 바 있다. 2020년 바이오 분야 대규모 기술 수출 회사 7곳 가운데 유일한 비상장 회사다. 이밖에도 JW중외제약과 차세대 치료제로 부상하는 PROTAC 분야 공동연구 계약(2020.12)을 맺고, RET fusion 타겟 폐암 및 갑상선암 치료물질을 이노엔(옛 CJ헬스케어)에 기술이전(2021.1)하는 등 국내외에서 기술력을 인정받고 있다.
기사최종편집일: 2024-05-13 17:31:36
다음기사 : 
