美 생화학/분자“생물학 월간지 ASBMB 투데이 3월호 ‘리서치 하이라이트’ 조명
국내 생의과학연구진이 골다공증 발생원인 유전자를 발굴해 내 화제가 되고 있다.
울산대병원 생의과학연구소 윤병수 교수(사진) 연구팀이 발표한 골다공증 원인 유전자 발굴 연구가 미국 생화학·분자생물학회 ASBMB(American Society for Biochemistry and Molecular Biology)에서 발간되는 'ASBMB 투데이' 3월호에 '리서치 하이라이트'(Research Highlight)로 선정됐다.
ASBMB 투데이는 JBC(Journal of Biological Chemistry) 논문 중에서 새로운 패러다임으로 치료제 가능성을 보이는 연구로 윤 교수팀의 골다공증 원인 유전자 발굴 논문을 선택, 게재함으로써 더욱 주목받고 있다.
윤 교수팀은 원광대 병원특성화사업단·근골계질환센터와 공동연구에 들어가 골다공증의 원인이 되는 세포 형성에 필요한 2개의 유전자 ‘프로그래뉼린(Progranulin/PGRN)’과 ‘파이로(PIRO)’라는 유전자를 찾아냈다.
대개 노화 과정에서 일어나는 골다공증은 뼈를 파괴하는 파골세포(osteoclasts)가 갑자기 급증하거나, 이런 파골세포 5~20개가 한데 뭉쳐져 '다핵성파골세포(multinicleated osteoclasts)'를 형성하기 때문이다.
다핵성파골세포가 만들어지면 뼈를 녹이거나 흡수해 골밀도를 낮추는 속도가 더 빨라진다.
윤 교수팀은 골다공증의 원인이 되는 다핵성파골세포 형성에 필수적인 2개의 유전자 ‘프로그래뉼린’과 ‘파이로’ 유전자를 인공적으로 조절, 다핵성파골세포를 죽이거나 아예 세포융합 자체를 원천적으로 막을 수 있을 것으로 기대했다.
실제 실시한 세포실험에서 두 유전자의 조절이 가능했다.
이 결과로 다핵성파골세포의 형성을 늦출 수 있었다는 게 연구팀의 설명이다.
윤 교수는 “전 세계 여성의 3명 중 1명, 남성 5명중 1명이 골다공증을 겪고 있다. 현재 미국 식품의약품국(FDA)이 골다공증 치료제로 허가한 치료약들은 체내에 부작용을 일으켜 이번 연구결과를 응용하면 문제의 부작용을 줄이는 동시에 골다공증 억제 효과를 높이는 새로운 개념의 치료제 개발이 가능할 것”이라 말했다.
학계는 파이로 수용체가 지금껏 발견된 적 없는 새로운 생체막 수용체 종류로서 세포생물학과 신호전달의 새로운 패러다임을 줄 것으로 기대하고 있다.
윤 교수 연구팀의 연구논문은 지난 1월 미국 생화학·분자생물학회(ASBMB) 공식저널 JBC(Journal of Biological Chemistry)에 게재됐다.
JBC는 미국 생화학과 분자생물학회가 매주 발간하는 SCI(과학기술논문색인) 과학저널이다.
지난해 톰슨 로이터 논문인용지수(The Thompson Reuters Impact Factor)가 5.808이며 저널 볼륨 당 기고논문 수로는 세계최고다.
기사최종편집일: 2024-04-26 22:33:08
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