서울대병원 임상시험센터(센터장 방영주)가 임상시험용 의약품의 조제와 투약 오류를 줄이는 대신 관리의 효율성을 높인 전자관리 시스템(RFID, Radio Frequency Identification)을 국내 최초로 개발했다.
이 시스템은 처방전이 출력되면 스캐너로 처방전의 바코드를 읽는다. 조제된 의약품에 부착된 태그를 스캔하면 처방전과 조제 약품의 일치 여부도 자동으로 확인된다.
이처럼 의약품을 조제하는 모습은 여느 약국과 많이 다르다.
사람이 일일이 기록했던 임상시험용 의약품의 처방, 조제에 관한 모든 데이터가 전자 시스템을 통해 실시간으로 관리되면서, 의약품 관리와 사용 과정에서 있을 수 있는 오류를 사전에 예방할 수 있게 됐다.
서울대병원 임상시험센터는 지난 2012년 국내 최초로 보건복지부 지정 초기임상시험 글로벌선도센터(GREATS)에 선정됐다.
이후 초기임상시험 분야에서 다양한 선도적 역할을 수행했으며, 이번 임상시험용 의약품 RFID 전자시스템의 개발로 다시 한 번 국내 임상시험 수준을 높이는 데 크게 일조했다는 게 센터의 설명이다.
센터에 따르면 이번에 개발된 시스템의 가장 큰 특징은 의약품 조제 오류를 최소화 할 수 있다는 거다.
임상시험용의약품이 병원에 입고되면 약품번호와 제조번호, 유효기간 등 정보를 담은 태그(RFID)가 부착된다.
태그 정보는 자동으로 컴퓨터에 저장되며, 조제를 위해 처방전의 바코드를 단말기로 읽으면 약사가 확인할 수 있게 약품번호와 제조번호, 유효기간 등이 화면에 뜬다.
약국에선 화면에 뜬 정보대로 맞게 의약품을 조제하면 된다.
만약 실수로 잘못된 의약품을 조제하면 경고창이 뜨면서 오류를 알려준다.
임상시험용 의약품은 유효기간과 복용기간이 짧아 각별한 관리가 필요하다.
이러한 정보가 전자 시스템을 통해 자동으로 관리되면서 약품 복용의 안전성도 높아졌다는 것이다.
또 투약 기록과 재고, 반납 내역 등 그동안 사람이 일일이 손으로 기록했던 정보가 모두 전산화된 데이터로 관리되면서 업무의 효율성도 크게 개선됐다.
임상시험센터는 이 전자 시스템을 국내 뿐 아니라 해외 연구에도 적극 활용하기 위해 개발과정에서 국제기준을 철저히 적용했다.
식약처 전자자료처리 가이드라인과 국제 기준인 미국 21 CFR part 11 전자문서 관리규정을 준수했으며, 국내 CSV(computer system validation) 전문 업체의 검증까지 완료했다.
방영주 의생명연구원장(임상시험센터장 겸임)은 “이번 전자 관리시스템의 도입으로 임상시험용 의약품을 정확하고 효율적으로 관리할 수 있게 됐다" 며 "이로써 국내 임상시험의 질적 수준과 경쟁력을 한 단계 올리는 계기가 될 것"이라고 말했다.
기사최종편집일: 2024-04-29 19:07:48
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