항히스타민제로는 유일하게 국내 최초의 3상 임상 시험 통해 효과와 안전성 입증
알레르기 치료제 ‘씨잘
한국유씨비제약㈜ (www.kucb.co.kr, 대표이사: 박기환)은 12일 자사의 알레르기 치료제 ‘씨잘(성분명: 레보세티리진 5mg)이 ‘가려움증을 동반한 피부염 및 습진'에 대한 적응증을 허가 받았다고 발표했다.
이 회사에 따르면 중등도 이상의 가려움증을 동반한 피부염 또는 습진을 가진 15세 이상 환자를 대상으로 실시한 국내 3상 임상 시험에서, 씨잘정(레보세티리진5mg)은 지르텍정(세티리진10mg)과의 유효성 및 안전성을 비교한 결과 비열등성을 입증, 적응증을 추가하게 됐다.
이번 임상시험은 이중 맹검, 이중 위약으로 고안된 프로토콜에 따라 지르텍과 비교를 통해, 피부염 및 습진 환자의 치료에서 씨잘의 우수한 효과와 안전성을 입증하기 위한 것이다.
이번 임상시험의 책임 연구자인 연세의대 세브란스병원 피부과 이광훈 교수는 “씨잘 정을 투여 받은 중증 및 중등도 이상의 가려움증을 가진 환자78%가 가려움증이 없어지거나 경미한 상태로 바뀌었다. 그리고 연구자가 평가한 전반적 개선도에서도 현저한 개선과 중등도 이상의 개선을 보인 환자는 대조약물인 지르텍군(62.52%)보다 씨잘군(65.27%)에서 다소 높았다."고 전했다.
가장 최근에 개발된 새로운 항히스타민제인 씨잘정은 6세 이상의 소아와 성인의 알레르기성 비염과 만성 두드러기 치료에 허가 받은 항알레르기 약물로, 2004년 12월 국내 발매 후 알레르기 환자의 치료에 널리 쓰이고 있다.
한국유씨비제약의 박기환 사장은 "씨잘정의 적응증이 확대됨에 따라 피부염 및 습진으로 고생하고 있는 국내 환자들의 치료의 폭을 넓히고 새로운 희망을 줄 수 있을 것"이라고 밝혔다.
기사최종편집일: 2024-04-25 17:53:17
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