유유제약은 최근 식약청으로부터 ADHD(=Attention Deficit Hyperactivity Disorder:주의력결핍과잉행동장애)치료제의 3상 임상시험계획을 승인 받았다고 3월8일 밝혔다.
유유 중앙연구소는 ADHD치료제(YY-162)가 은행엽과 인삼을 복합한 천연물 신약으로서 비교 약물인 메칠페니데이트 제제(성분명:methylphenidate)에 비해 동등 이상의 효력과 안전성을 갖고 있을 것으로 예상하고 있다.
국내 ADHD 치료제 시장은 다국적제약사의 메칠페니데이트 약물이 70% 점유율을 가지고 있지만 부작용 우려돼 천연물 신약이 성공할 경우 빠르게 대체할 것으로 기대하고 있다. 유유제약 관계자는 "2010년 3월부터 제 3상 임상시험을 진행하고 시판허가와 약가 취득 과정을 거친 후 2011년 10월 발매할 계획이며 3년 내 국내 톱을 목표로 하고 있으며 세계 일류 제품으로 성장시킬 계획"이라고 밝혔다 이번 3상 임상시험은 서울대 소아청소년 정신과와 한림대 정신과에서 진행한다.
한편 주의력결핍과잉행동장애는 학령전기 및 학령기 아동들에게서 가장 일반적으로 나타나는 정신과적 장애로서, 지속적인 주의력 결핍 (Inattention) 및 과잉행동 (Hyperactivity), 충동성 (Impulsivity) 등의 증상을 보이며, 아동의 정상적인 학교생활 및 가정생활에 큰 지장을 초래하는 장애다.
이러한 ADHD 질환은 학습장애, 품행장애, 우울증, 틱장애/ 뚜레증후군, 양 극성 장애 및 수면장애 등으로 이루어 질 수 있어 조기 진단 및 치료가 절실히 요구되고 있는 실정이다.
이번 유유제약의 천연물 신약은 지경부가 주관하는 강원도 광역경제권 선도사업의 일환이라는 점에서도 큰 주목을 받고 있는 신약개발 프로젝트다.
기사최종편집일: 2024-05-13 17:31:36
다음기사 : 
