보건타임즈 : 한국화이자, 녹내장 치료제 '잘라탄 무 보존제 제형' 출시

'장기간 치료 환자, 민감하거나 알레르기 우려되는 환자'에 적합
잘라탄, 잘라콤 등과 함께 '녹내장 치료 포트폴리오' 한층 강화

[보건타임즈] 한국화이자가 기존에 입증된 안압하강 효과를 유지하면서 보존제가 들어가지 않은 녹내장치료제 잘라탄(사진 Xalatan®)를 새로 선보였다.

이로써 한국화이자제약은 ▲장기간 입증된 안압하강 효과와 확인된 내약 성을 갖춘 잘라탄 ▲상호보완적인 기전의 복합제로 추가 안압하강 효과를 가진 잘라콤에 이어, ▲잘라탄 무보존제 제형을 출시함에 따라 한층 더 강화된 녹내장 치료제 포트폴리오를 구축하게 됐다.

녹내장은 주로 높은 안압이나 안구 혈류 장애로 시신경이 서서히 손상되는 만성질환이다.
이 안과질환은 심할 경우 실명에까지 이르는 진행성 시신경병증이다.

녹내장은 완치가 불가능하며 높아진 안압을 낮춰 진행을 늦추거나 시야를 보존하는 것이 현재까지 알려진 유일한 치료법이다.
현재 안압을 하강시키는 다양한 계열의 약물들이 존재하지만 프로스타글란딘 유사체(Prostaglandin analogue, PGA)계열 약물은 치료 전 대비 30% 이상의 탁월한 안압하강 효과를 통해 다수의 가이드라인에서 일차치료제로 인정을 받고 있다.

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)에 따르면 잘라탄은 1996년 미국식품의약국(FDA) 승인 을 받은 최초의 PGA계열의 약물이다.
이 약은 전 세계 130여개국에서 녹내장 환자들이 사용하는 대표적인 녹내장 치료제 중 하나다.
잘라탄은 우수한 안압하강 효과와 확인된 내약성을 인정받아, 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(List of Essential Medicines)에 올려 진 녹내장치료로선 3번째 약물이다.
이 약은 PGA계열 최초로 등재됐다.

잘라탄 무보존제 제형의 적응증과 용법은 기존의 잘라탄과 같다.
성인의 경우 개방각 녹내장, 만성 폐쇄각 녹내장, 고안압 환자에 사용된다.
녹내장, 고안압 소아환자에게도 사용하며 질환이 있는 눈에 1일 1회 1방울만 투여한다.

잘라탄 무보존제 제형 포장엔 0.2ml의 일회용 관(tube)이 총 30개가 들어있다.
이를 개봉하면 5개의 관이 알루미늄 파우치에 개별 포장돼 있다.

보관은 알루미늄 파우치를 개봉 전에 차광된 상태 혹은 2~8℃냉장에서 관리해야 한다.
개봉 후엔 25°C이하 실온에서 7일간 보관할 수 있다.

잘라탄 무보존제 제형은 기대여명이 길면서 장기 치료가 필요한 환자들에 특히 유용한 치료 옵션이 될 수 있다는 게 한국화이자제약의 설명이다.
녹내장(질병코드 H40)으로 병원을 찾은 환자 중 30대 이하는 2010년 93,176명에서 2014년 125,611명으로 약 35% 늘었다.
녹내장 환자의 연령대별 비중을 들춰보면 2014년을 기준 잡아 40~50대가 전체의 약 37%로 가장 많다.
다음으로는 30대 이하 환자가 약 18%가 뒤를 잇고 있다.

잘라탄 무보존제 제형은 기존 잘라탄점안액의 보존제로 잘라탄을 사용하지 못했던 ▲눈이 민감하거나 건조한 환자 ▲알레르기 반응이나 각막 손상이 우려되는 환자까지 사용할 수 있다.

한국화이자제약 화이자 에센셜 헬스(Pfizer Essential Health PEH) 사업부문 대표 김선아 부사장은 "잘라탄은 오랜 역사와 경험을 통해 안압하강 효과와 내약성을 확인했다"며 "이 약의 가치에 무보존제의 이점을 더한 잘라탄 무보존제 제형의 출시로 다양한 녹내장 환자들이 치료에 충족할 수 있기를 바란다"고 전했다.