보건타임즈 : ‘6-APB 등 22개 신종물질’ 임시마약류로 지정

10개 합성대마, 7개 암페타민, 3개 트립타민, 피페라진 계열 1개
나머지 1개는 아직까지 분류된 계열이 없는 신종물질

6-APB(사진)등 22개 신종물질이 임시마약류로 지정됐다.

식약처(처장 정승)는 최근 국내·외에서 마약대용으로 불법 사용되는 신종 유사마약류 ‘6-APB’ 등 22개 물질을 5일자로 임시마약류로 지정·예고했다고 밝혔다.

이번에 새로 지정된 22개 물질은 중추신경계에 작용하며 기존 마약류(합성대마, 암페타민, 트립타민 등)와 구조가 유사하다.

이중, 10개는 합성대마, 7개는 암페타민 계열, 3개는 트립타민 계열, 피페라진 계열 1개, 나머지 1개는 아직까지 분류된 계열이 없는 신종물질이다.

이중 ‘6-APB’는 과다 섭취로 사망하는 사례 등이 발생, 영국을 비롯해 호주 등에선 마약류 등으로 통제하고 있다.

임시마약류 22개는 6-APB, α-Methyltryptamine, Methiopropamine, 5-MAPB, 5-APDB(EMA-4, 3-Desoxy-MDA), p-chloroamphetamine (PCA, 4-CA), NMT, AB-001, ADB-FUBINACA, ADBICA, AB-PINACA, QUPIC(PB-22), 4-HO-DET(CZ-74, ethocin), 2,3-DCPP, Desoxy-D2PM(A3A, Methano, Green powder), JWH-030, α-PVT, JWH-307, 5-Fluoropentyl-3-pyridinoylindole, MDAI, AM-1241, 5F-PB-22다.(☞ http://www.bktimes.net/data/board_notice/1375772881-11.pdf)

‘임시마약류 지정제’는 새롭게 발견되는 흥분·환각용 물질의 오·남용을 신속하게 차단하기 위해 마약류로 지정 전에 먼저 분류, 관리하는 제도로서 2011년부터 시행돼왔다.

2011년에 ’MDPV‘, '12년에는 ’4-MA‘, ’4FA‘, 올해 5월엔 'PMMA'등 15종을 지정한 바 있다.

이번에 지정된 임시마약류 22개는 5일부터 9월 4일까지 식약처 홈페이지 등을 통해 1개월간 예고한 후 지정·공고된다.

이후엔 이 물질과 같은 성분이나 들어간 제품을 소지, 소유, 사용, 관리, 수출·입, 제조, 매매, 매매의 알선 또는 수수 행위가 전면 금지된다.

만약 불법으로 소지, 소유, 사용, 관리하다가 적발되면 1년 이상 징역, 수출·입, 제조, 매매, 매매알선, 수수하는 경우엔 5년 이상의 징역을 받게 된다.

임시마약류의 지정기간은 최장 1년 6개월이며, 이 기간이 경과된 이후엔 마약류로 지정될 예정이다.

식약처는 앞으로도 임시마약류 지정을 통해 신종 유사 마약류가 국내에 유입되는 것을 원천적으로 차단, 마약류 오·남용으로 생길 국민 건강의 폐해가 발생되지 않도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) 뉴스소식 → 알려드립니다 → 공고 또는 관보에서 확인할 수 있다.