부광약품은 9월 30일에 미국 조지아 대학으로부터 새로운 B형 간염 치료제인 FMCA의 전세계 개발, 판매 권한에 대한 라이선스 계약을 체결했으며 현재 전임상을 진행 중이다.
B형 간염 치료제들은 치료 중에 내성이 발현되어 더 이상 약효를 나타내지 못하는 것이 문제점으로 지적되고 있는데, 이 물질은 기존 치료제로는 효과가 없는 내성 바이러스에 대해 우수한 효과를 나타내는 nucleoside 계열의 물질이다.
2011년 12월 4일-8일에 미국 하와이에서 열린 국제학회 HepDART에서 FMCA와 prodrug의 항바이러스 효과가 발표되었다. FMCA는 아데포비어 내성 바이러스에 항바이러스 효과를 나타내었을 뿐 아니라 엔테카비어와 라미부딘 내성 바이러스에도 역시 항바이러스 효과를 나타냈다. 또한 FMCA와 함께 개발중인 FMCA의 prodrug은 자연상태의 B형 바이러스 뿐 아니라 엔테카비어 라미부딘 등 기존 약제 내성 바이러스에 대해 FMCA보다 10배의 효과를 나타냈다.
독성은 차이가 없으면서 항바이러스 효과가 향상된 이 제품이 개발된다면 기존 약제에 내성을 보이는 환자들에게 큰 희망을 줄 것으로 기대된다.
부광약품은 이미 세계적 신약인 B형 간염 치료제 클레부딘 개발에 성공한 경험이 있으므로 개발경험을 바탕으로 FMCA와 이 prodrug의 개발에 자신감을 보이고 있다.
기사최종편집일: 2024-05-14 18:10:27
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