동아제약 글리멜멕스서방정2/500㎎ 등 12개 품목이 지난 8월 29일부터 9월 2일 사이 식약청으로부터 생물학적동등성시험계획서를 승인받았다.
9일 식약청에 따르면 이번에 생동시험을 승인받은 품목은 슈넬생명과학 글리멕스서방정2/500㎎, 제일약품 메트마릴에스알정2/500㎎, 동아제약 글리멜멕스서방정2/500㎎, 한국화이자제약 화이자피나스테리드정 5㎎, 한국유나이티드바이오켐제약 람트로OD정, 제일약품 라세론오디정0.1㎎, 일동제약 미카테르플러스정80/25㎎, 씨제이제일제당 씨제이엔테카비어정1.0㎎, 아주약품 안타빌정 1㎎, 한국콜마 엔테루크정1㎎, 케이엠에스제약 엔테카로정 1㎎, 한국휴텍스제약 엔비어정1.0㎎ 등 12개다.
이들 품목의 생동성시험계획서 승인현황은 [식의약품종합정보서비스 http://ezdrug.kfda.go.kr → 정보마당 → 생동성시험정보방]에서 확인할 수 있다.
기사최종편집일: 2024-05-30 18:01:39
다음기사 : 
