건강보험심사평가원은 2011년 생산·수입·공급을 중단하는 218개 제약사 1,460품목에 대해 23일 공고했다.
의약품 공급부족을 사전에 예방하고, 원활한 수급과, 환자치료를 위한 요양기관의 어려움을 해소해 국민보건향상에 기여하기 위해 보건복지부 고시에는 의약품의 생산·수입·공급을 중단하는 경우 식품의약품안전청장에게 그 사유를 보고해야 한다.
고시에서는 제약·수입사가 생산·수입·공급을 중단하는 경우 식품의약품안전청에 보고해야 하는 완제의약품을 총 8가지의 유형으로 구분하고 있으며, 그 중 퇴장방지의약품(보건복지부고시)과 희귀의약품(식품의약품안전청고시)을 제외한 나머지 6가지 유형의 의약품은 매년 심사평가원장(의약품정보센터장)이 전년도 생산·수입 실적, 공급 실적 등을 반영해 대상 의약품을 선정한 후 보건복지부장관의 승인을 받아 공고하도록 정하고 있다.
의약품정보센터는 한국제약협회, 한국수출입협회에서 보고한 2010년도 의약품 생산·수입 실적, 각 도매상들의 공급내역 보고 실적 등을 종합하고, 관련 의약단체의 추천 및 해당 제조·수입사의 의견을 수렴해 ‘2011 생산·수입·공급 중단 보고 대상 의약품’을 총 218개사의 1,460품목을 선정했다.
이는 2010년도의 211개사의 1,444품목에 비해 7개사 16품목이 증가된 수치이며, 이 중 1,027품목은 2010년도와 동일하고, 417품목은 제외되고, 433품목은 새로 추가되었다.
제조·수입사가 이번 공고에 포함된 의약품을 생산·수입·공급 중단하는 경우에는 10일 이내에 식품의약품안전청장에게 반드시 그 사유를 보고해야 하며, 이를 준수하지 아니하는 경우 약사법 시행규칙에 의거 전제조 또는 전품목 수입 업무정지 3개월의 처분이 뒤따르게 된다.
심사평가원은 금번 공고대상 의약품을 생산·수입하는 업체 및 관련단체 등에 이와 관련된 내용의 안내를 실시하면서, 동 제도가 원활히 운영될 수 있도록 적극 협조해 줄 것을 당부했다.
기사최종편집일: 2024-05-03 17:10:13
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