내년부터 복합성분 의약품(복합제)도 생물학적동등성시험이 의무화될 전망이다.
식약청(청장 윤여표)은 단일성분 의약품(단일제)에 한정해 실시된 생동성시험을 의약품의 약효보증과 품질관리 강화를 위해 그 대상을 복합제로 까지 확대할 계획이라고 밝혔다.
식약청은 이를 위해 '의약품동등성 확보 필요대상 의약품 지정' 고시 등의 개정에 나설 예정이다.
식약청이 마련한 복합제 생동성시험 확대 실시 방안의 주요내용으로 생동성시험 대상은 현재 생동성시험을 실시하고 있는 단일성분 함유 복합성분 의약품이며, 이에 해당하는 의약품은 약 560여 품목이다.
시행 시기는 새롭게 허가 신청되는 복합제의 경우에는 관련 규정('의약품동등성 확보 필요대상 의약품 지정'고시 등)의 개정을 위한 입안예고 등의 절차를 거쳐 내년 7월부터 실시할 예정이며, 이미 허가된 품목의 생동성 재평가는 2012년부터 단계적으로 실시한다.
재평가 우선순위는 보험청구 금액 상위 처방 해당 품목으로 하되, 생동성시험 실시기관의 수용능력을 감안해 연간 대상 품목 수를 선정한다.
생동성시험기관은 현재 임상시험 실시기관으로 지정돼 있는 의료기관에 한정하지 않고, 현재 운영하고 있는 생동성시험기관 요건에 적합한 기관을 생동성시험 전문기관으로 지정 운영토록 한다.
식약청은 지난 2월 생동성시험 대상 등 생동성시험 운영 전반에 대한 논의를 위해 소비자단체·의료계·제약업계 등 각계 대표 총 15인으로 ‘생동성시험 운영 협의체’를 구성하고, 이 협의체를 통해 생동성시험 확대 실시방안을 논의해 왔다.
기사최종편집일: 2024-05-03 17:10:13
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