'Æó¼¶À¯Áõ ¿øÀÎ µÇ´Â Äݶó°Õ °úµµÇÑ »ý¼º' ¾ïÁ¦
ÀüÀÓ»ó¼ ±âÁ¸ ¾à¹° ´ëºñ '¿ì¼öÇÑ È¿´É°ú ¾ÈÀü¼º' È®ÀÎ
[º¸°ÇŸÀÓÁî] ´ë¿õÁ¦¾àÀÇ Æó¼¶À¯Áõ ½Å¾à DWN12088ÀÌ Ú¸ FDA·ÎºÎÅÍ Èñ±Í¾à¿¡ ÁöÁ¤µÆ´Ù.
FDAÀÇ Èñ±ÍÀǾàÇ° ÁöÁ¤(Orphan Drug Designation, ODD)Àº Èñ±Í³Ä¡¼º ÁúȯÀÇ Ä¡·áÁ¦ °³¹ß°ú Çã°¡°¡ ¿øÈ°ÇÏ°Ô ÁøÇàµÇµµ·Ï Áö¿øÇÏ´Â Á¦µµ´Ù.
ÀÌ·Î½á ´ë¿õÁ¦¾àÀº DWN12088ÀÇ ½Å¾à Çã°¡ ½É»çºñ¿ë ¸éÁ¦, ¿ì¼± ½É»ç ½Åû±Ç, ½ÂÀÎ ÈÄ 7³â°£ µ¶Á¡±Ç ÀÎÁ¤ µîÀÇ ÇýÅÃÀ» ºÎ¿©¹Þ°Ô µÆ´Ù.
DWN12088Àº ´ë¿õÁ¦¾àÀÌ ¼¼°è ÃÖÃÊ Çõ½Å ½Å¾à(First-in-Class)À¸·Î PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) ÀúÇØÁ¦´Ù.
´ë¿õÁ¦¾à(´ëÇ¥ Àü½ÂÈ£)Àº Áö³ 8ÀÏ DWN12088ÀÌ Æ¯¹ß¼º Æó¼¶À¯Áõ Ä¡·á¿¡ »ç¿ëÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Èñ±ÍÀǾàÇ°À¸·Î ¹Ì±¹ ½ÄÇ°ÀǾ౹(FDA)À¸·ÎºÎÅÍ ÁöÁ¤¹Þ¾Ò´Ù¸ç 13ÀÏ ÀÌ°°ÀÌ ¹àÇû´Ù.
'DWN12088'Àº PRS ´Ü¹éÁúÀÇ È°¼º¸¸ ¼±ÅÃÀûÀ¸·Î °¨¼Ò½ÃÄÑ Æó¼¶À¯ÁõÀÇ ¿øÀÎÀÌ µÇ´Â Äݶó°ÕÀÇ °úµµÇÑ »ý¼ºÀ» ¾ïÁ¦½ÃÅ°´Â ±âÀüÀ» °¡Áø °æ±¸¿ë ¼¶À¯Áõ Ä¡·áÁ¦´Ù.
ÀÌ Æó¼¶À¯Áõ ½Å¾àÀº ÀüÀÓ»óÀ» ÅëÇØ Æó¼¶À¯Áõ µ¿¹°¸ðµ¨¿¡¼ ±âÁ¸ ¾à¹° ´ëºñ ¿ì¼öÇÑ È¿´É°ú ¾ÈÀü¼ºÀÌ È®ÀεÆÀ¸¸ç ÇöÀç È£ÁÖ Àΰ£¿¬±¸À±¸®À§¿øȸ(Human Research Ethics Committee, HREC)¿¡ ÀÓ»ó 1»ó ½ÃÇè°èȹ¼°¡ Á¦ÃâµÈ »óÅ´Ù.
Ư¹ß¼º Æó¼¶À¯ÁõÀº Æó°¡ ¼¼È÷ ±»¾îÁö¸é¼ Æó ±â´ÉÀ» »ó½ÇÇØ°¡´Â °£Áú¼º ÆóÁúȯ Áß Çϳª´Ù.
ÀÌ ÁúȯÀº Ä¡·á°¡ ¾î·Á ¿îµ¥´Ù Áø´Ü ÈÄ 5³â »ýÁ¸À²ÀÌ 40% ¹Ì¸¸À¸·Î ¾Ë·ÁÁø Èñ±ÍÁúȯÀÌ´Ù.
Àü½ÂÈ£ ´ë¿õÁ¦¾à »çÀåÀº "DWN12088Àº PRS¶ó´Â ½Å±Ô Ÿ°Ù¿¡ ´ë¿õÁ¦¾àÀÌ ¼¼°è ÃÖÃÊ·Î °³¹ßÁßÀÎ ¼¶À¯Áõ Ä¡·áÁ¦´Ù"¸é¼ "À̹ø ¹Ì FDA°¡ Èñ±ÍÀǾàÇ°À¸·Î ÁöÁ¤ÇÔÀ¸·Î½á Æó¼¶À¯ÁõÀ¸·Î °íÅë¹Þ´Â ȯÀÚµéÀ» À§ÇØ ´õ¿í ºü¸£°Ô ¾ÈÀüÇÑ Ä¡·áÁ¦¸¦ °³¹ßÇÒ ¼ö ÀÖÀ» °ÍÀ¸·Î ±â´ëÇÑ´Ù"¸ç "´ë¿õÁ¦¾àÀº Æó¼¶À¯Áõ ÀÌ¿Ü¿¡ ÇǺÎ, ½ÅÀå, °£, ½ÉÀ弶À¯Áõ µî ´Ù¾çÇÑ ¼¶À¯Áúȯ¿¡ ´ëÇÑ ¿¬±¸¸¦ È®´ë½ÃÅ°´Â µ¿½Ã¿¡ Èñ±ÍÁúȯ¿¡ ´ëÇÑ R&D ¿ª·®À» ´õ¿í °ÈÇسª°¥ °Í"À̶ó°í ÀüÇß´Ù.
DWN12088Àº Áö³ 2¿ù ±¹³»¿¡¼ ¼¶À¯Áõ Áúȯ Ä¡·á ¾àÀÇ °³¹ß Çʿ伺À» ÀÎÁ¤¹Þ¾Æ ¹üºÎó½Å¾à°³¹ß»ç¾÷´Ü ½Å¾à°³¹ß ºÎ¹® Áö¿ø´ë»óÀ¸·Î ¼±Á¤µÈ ¹Ù ÀÖ´Ù.