'유도 만능 줄기세포 제제' 이용한 국내 최초 임상 연구
'유래 내피세포 치료제'로는 세계 최초 시작하는 임상
'유도만능줄기세포 유래 내피세포' 이식 치료 효과와 안전성 검증 예정
[보건타임즈] 난치성 심혈관질환인 말초동맥질환 환자에 사용하는 줄기 세포치료 연구가 최근 첨단재생의료 연구 적합 승인을 받았다.
연세대 세브란스병원이 제출한 '말초동맥질환 환자를 대상으로 자가 유도만능줄기세포 유래 혈관내피세포를 투여해 치료하기 위한 고위험 임상 연구'가 최근 보건복지부 첨단재생의료와 첨단바이오의약품 심의위원회와 식약처로부터 승인을 받았다.
이 연구엔 세브란스병원 심장내과 고영국 교수(사진 좌) 연구팀과 의대 의생명과학부 윤영섭(중)·이신정 교수(우) 연구팀, ㈜카리스바이오 등이 참여한다.
이 연구는 유도 만능 줄기세포 제제를 이용한 국내 최초의 임상 연구다.
유도만능줄기세포 유래 내피세포 치료제로는 세계 최초로 시작하는 임상 연구다.
유도만능줄기세포(iPCS, induced pluripotent stem cell)는 성인의 체세포에 역분화를 일으키는 유전자를 도입해 만드는 줄기세포로 배아줄기세포와 유사한 만능성과 분화능력을 가진다.
기존 성체줄기세포치료는 일반적으로 세포 이외 공간을 이용해 간접적인 영향을 줘 혈관재생에 도움을 주는 방식으로 이뤄졌다.
반면 이 연구의 치료법은 유도만능줄기세포를 혈관내피세포로 분화시킨 후, 하지허혈 조직에 직접 주사해 혈관재생을 유도하는 방식이다.
이식한 혈관내피세포가 직접 혈관 벽을 형성, 신혈관재생을 유도하기 때문에 난치성 말초동맥질환에 근본적인 치료법이 될 수 있을 것으로 기대된다.
연구팀은 이를 통해 혈관 중재 시술, 관상동맥우회술 등을 받았으나 재관류에 성공하지 못했다든지, 적응증(치료범위)에 속하지 않아 효과적인 치료법이 없는 말초동맥 질환자를 대상으로 유도만능줄기세포 유래 내피세포를 투여, 안전성과 유효성을 규명할 계획이다.
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