식품의약품안전청은 지난 주(7월14일부터 7월 18일사이) 글락소스미스클라인의 'GSK233705B흡입제'등 총 7건에 대한 임상시험계획을 승인했다.
임상시험계획에는 글락소스미스클라인이 한양대학교병원등에 의뢰해 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 피험자를 대상으로 GSK233705B 1 일 1 회 투여에 대한 용량을 탐색하기 위한 의약품 임상시험계획과, 한국얀센이 국립서울병원등에 의뢰하여 정신분열증 피험자를 대상으로 팔리페리돈 팔미테이트 3개월 제형의 약동학, 안전성 및 내약성 평가를 위한 의약품 임상시험 계획이 포함돼 있다.
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