[보건타임즈] 메디쎄이 경추용 전방 금속판 임플란트 '아테나3(사진)'이 미국식품의약국(FDA)으로부터 최종 판매허가를 획득했다.
26일 메디쎄이(대표 한종현)에 따르면 경추용 전방 금속판 임플란트 '아테나3'는 경추의 퇴행성 질환이나 외부의 충격과 올바르지 않은 자세에 따른 디스크의 손상, 이탈로 발생한 디스크 이상에 수술적 치료에 사용된다.
아테나3는 얇은 두께로 시술 후 환자의 이물감을 최소화한 것이 특징이며, 금속판 표면에 표면처리(Sand Blasting)를 통해 골조직 침투(Bone Ingrowth) 효과가 뛰어나 시술 후 높은 골 유합율(Bone Fusion Rate)을 보인다.
여기에 골 고정에 소요되는 시간이 단축되며, 고정력 증가 등 치료 효과를 극대화할 수 있는 장점이다.
아테나3는 기존의 경추용 전방 금속판 ‘아테나1’ 제품의 골유합율 증대와 시술의 편의성을 개선한 것으로 이달부터 미국 시장을 시작으로 본격적으로 글로벌 유통계약과 판매를 시작했다.
향후 3년간 전 세계 4개 지역 15개 국가에 현지 법인 직접 영업과 총판 계약을 통해 수출액 신장을 꾀할 계획이다.
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