고품질 국내외 시장확대‥'소비자 후생 증대, 동물복지' 증진
[보건타임즈] 규제심판부가 지난 30일 인체의약품 제조회사(제약회사)가 기존 제조시설을 활용해 반려동물의약품을 생산할 수 있도록 제도 개선할 것을 농림축산식품부 등에 권고했다. (아래 표 권고내용)
재 제약회사가 동물의약품을 생산하려면 별도의 동물용 전용 제조시설을 설치해야 한다.
제약회사로선 기존 제조시설 이외의 동물용 의약품 제조시설을 따로 설치해야 하는 중복투자 부담(수십억~수백억 원 소요)이 있는 상황이다.
미국, EU, 일본 등 대부분의 선진국도 인체의약품 제조시설에서 동물의약품을 생산하는 것을 이미 허용하고 있으며, 엄격한 제조품질관리기준(GMP)을 적용, 사람과 동물의 안전에 전혀 문제가 없도록 제조시설을 철저히 관리·운영토록 하고 있다.
Good Manufacturing Practice는 원자재 구매부터 제조, 포장, 출하까지 공정 전반에 걸쳐 우수 의약품 생산에 필요한 요건들을 정한 규칙이다.
동물의약품 시장은 최근 ▲ 반려동물에 대한 관심증대 ▲ 인수 공통감염병(C19 등) 증가 등 성장잠재력이 큰 분야로 주목받고 있다.
국내 내수시장도 매년 5% 이상 꾸준히 성장하고 있으며, 반려동물용 시장은 20% 수준의 성장률을 나타내고 있다.
다만, 국내산업은 축산용 의약품을 중심(국내 생산의 91.1%)으로 발전했을 뿐 반려동물용은 대부분 수입에 의존(수입 비중 73.9%)하고 있다.
규제심판부는 축산용 중심의 기존 동물의약품업계(중소기업 위주)에 미칠 영향을 최소화하기 위해 대상 동물을 반려동물로 해 의약품 범위를 기존 업체들이 생산하지 못하는 고부가가치 의약품 중심으로 한정토록 권고했다.
이 조치는 제약회사가 고품질의 의약품 개발에 집중토록 하게 하되 기존 업계와 상생을 통해 국내 동물의약품 산업을 질적․양적으로 업그레이드하겠다는 취지다.
규제심판부의 권고로 제약회사의 동물의약품 생산이 활성화되면 향후 동물의약품 시장에 다양한 변화가 있을 것으로 전망된다.
첫째, 반려동물용 항암제, 혈압약 등 고부가가치 의약품 생산이 가능해져 국내 동물의약품 산업이 미래성장산업으로 발돋움하는 계기가 될 수 있다.
둘째, 고품질의 다양한 반려동물 의약품을 공급함으로써 ▲ 고가의 수입의약품 대체 ▲ 선진국 대상 수출 확대와 함께, 경쟁을 통해 가격하락이 가능해져 소비자 후생이 증대될 것으로 기대된다.
셋째, 수의사가 동물치료 시에 적당한 동물의약품이 없어 사용하던 인체의약품(Extra-label use)이 동물에 적합하게 개량․공급돼 안전한 동물치료(동물복지증진)에 기여하게 될 것이라는 게 규제심판부의 판단이다.
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