[보건타임즈] 식약처가 지난 12일 허가를 신청한 미국산 먹는 약 C19 치료제(성분명 사비자불린)의 비임상·임상·품질 자료검토에 착수했다.
'사비자불린'은 미국 베루사(社)가 개발한 경구용 코로나19 치료제다.
이 경구용 코로나19 치료제는 바이러스가 세포 내에서 증식하는 데 필요한 미세소관 마이크로튜불(microtubule) 생성을 저해해 바이러스 복제와 염증 작용을 억제한다.
microtubule은 세포 내에 존재하는 기관으로 세포의 골격 유지, 세포의 이동, 세포 내 물질의 이동 등에 필요한 기관이다.
식약처는 제출된 자료를 면밀하게 검토할 예정이며, 질병관리청이 긴급사용승인을 요청하면 승인 절차를 신속히 진행할 방침이다.
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