[보건타임즈] 국내·외에서 마약류 대용 물질로 이용되는 '에이디비-푸비아타(ADB-FUBIATA)’ 등 5종이 7일부로 임시마약류로 지정 예고됐다.
식약처는 '브로르핀'은 1군 임시마약류, ‘에이디비-푸비아타'와 '쿠밀-시에이치-메가클론'은 2군 임시마약류로 각각 신규 지정했다.
'브로르핀'은 체내에서 오피오이드 수용체(중추신경계)에 작용해 내성과 금단증상을 나타낼 우려가 있는 물질이다.
'에이디비-푸비아타'는 합성 대마 계열로 환각 등의 효과를 나타내는 물질이며 작년 12월 국내 반입이 확인된 적이 있다.
'쿠밀-시에이치-메가클론'은 합성 대마 계열로 환각 등의 효과를 나타내는 물질이며 이상행동, 느린 동공 반응 등의 부작용이 보고된 적이 있다.
또 현행 2군 임시마약류 중 오는 5월 15일 지정이 만료될 '3-플루오로에트암페타민'과 '4-플루오로에트암페타민'을 2군 임시마약류로 재지정했다.
'3-플루오로에트암페타민'과 '4-플루오로에트암페타민' 2종은 암페타민 계열 흥분제로 영국, 독일, 일본에서 규제하는 물질이다.
임시마약류 지정은 현행 마약류가 아닌 물질 중 마약류 대용으로 남용돼 국민 보건에 위해를 발생시킬 우려가 있는 물질을 3년 범위 안에서 '임시마약류'로 지정하는 제도다.
임시마약류는 중추신경계에 미치는 영향, 마약류와 유사성 등을 고려, 1군과 2군으로 분류한다.
1군은 중추신경계에 작용하거나 마약류와 구조적‧효과적 유사성을 지닌 물질로 의존성 유발 등 신체적‧정신적 위해를 끼칠 가능성이 큰 물질로 2종이 이에 속한다.
2군은 의존성 유발 등 신체적‧정신적 위해를 끼칠 가능성이 있는 물질오 총 1종에 이른다.
식약처는 2011년부터 임시마약류 지정제도를 시행, 총 233종을 지정했다.
이 가운데 ‘THF-F’ 등 150종은 의존성 여부 평가 등을 거쳐 마약류로 지정했다는 게 식약처의 설명이다.
임시마약류로 지정한 물질은 지정예고일부터 마약류와 똑같이 취급·관리된다.
이 물질들은 소지·소유·사용·관리·수출입·제조·매매·매매알선·수수 등이 전면 금지되며 압류될 수 있다.
이와 함께 임시마약류로 지정 공고된 이후부터는 1군 임시마약류를 수출입·제조·매매·매매알선·수수했을 때 무기 또는 5년 이상의 징역형, 2군 임시마약류를 수출입·제조했을 땐 10년 이하의 징역 또는 1억 원 이하 벌금, 매매·매매알선·수수했을 때는 5년 이하의 징역 또는 5,000만 원 이하 벌금을 받게 된다.
식약처는 이번 임시마약류 신규 지정예고가 신종 마약류의 유통과 범죄 목적 사용을 차단하는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로 검찰·경찰·관세청 등과 협력해 신종‧불법 마약류로부터 국민 건강을 지킬 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.
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