HL187, Fc 기능이 강화된 새로운 작용기전의 차세대 Anti-TIGIT 인간항체
국가신약개발사업 선정과 삼성바이오로직스 CDMO 계약으로 연구개발 가속화
[보건타임즈] 한올바이오파마는 면역항암 항체신약 'HL187'이 국가신약개발사업단의 「신약 R&D 생태계 구축 연구」 사업 지원과제로 선정됐다.
HL187은 지난 2016년부터 한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발 중인 면역관문억제제*로, T세포나 NK세포에서 면역반응을 제어하는 TIGIT 단백질을 타깃으로 한다. 또한 항체 Fc 부위의 작용 기능(Effector function)을 강화함으로써 면역세포를 더욱 증강해 암세포를 제거하는 새로운 작용기전의 항체신약이다.
면역관문억제제란 인체가 가진 면역세포의 면역기능을 활성화시켜 암세포와 싸우게 하는 암 치료제다.
HL187은 해외 임상수탁기관(CRO)을 통해 진행한 동물실험에서 현재 개발되고 있는 경쟁 물질 대비 뛰어난 항암효과를 나타내고 있다. 한올은 지난 9월 삼성바이오로직스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결, HL187 세포주개발과 생산공정개발, 비임상 및 임상시료생산 등 생산개발 전반에 걸친 서비스를 제공받게 됐으며, 이번 정부지원을 통해 신약 개발이 더욱 가속화될 전망이다.
한올바이오파마 바이오연구소 안혜경 본부장은 "이번 국가신약개발과제 선정은 ‘HL161 자가면역질환 항체신약’을 통해 확인된 한올의 인간항체 기술력과 연구개발 역량을 바탕으로 차세대 면역항암항체 개발에 나서는데 큰 힘이 될 것”이라며 "HL187의 개발 속도를 더욱 높여 환자들의 희망이 될 수 있는 제품을 신속히 출시 할 수 있도록 노력할 것"이라고 밝혔다.
미래에셋대우증권은 작년 전세계에서 17조원이 넘는 매출을 기록한 PD-1 억제제 키트루다(Keytruda)를 이을 것으로 기대되는 후보군으로 TIGIT, TIM-3, LAG-3에 작용하는 항체신약을 꼽고 있다. 이 중 한올은 TIGIT과 TIM-3에 대한 2개의 후보에 대한 프로젝트를 추진하고 있으며, 기존 PD-1 억제제와의 병용을 통해 치료제의 반응률을 높이려는 전략이다. 한올바이오파마는 HL161 자가면역질환 항체 개발을 통해 구축된 형질전환동물을 통한 완전 인간항체 스크리닝 기술을 바탕으로 TIGIT과 TIM-3에 대한 항체를 개발하고 있다.
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