[보건타임즈] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 개발하는 C19 흡입 치료제 'UI030'이 델타(인도) 변이에 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. (사진 上 세종 1공장, 下 흡입기 공정)
한국유나이티드제약은 최근 유행하는 델타 변이 바이러스에 대한 세포 효력 실험을 수행하기 위해 지금까지 국내 확진자 중 가장 높은 검출 비율을 보이는 GH 그룹과 비교해 항바이러스 효력을 평가했다.
이 결과, UI030은 기존에 효과를 확인했던 GH 그룹보다 우수한 수준의 항바이러스 효력을 나타냈다.
특정 시점에선 GH 그룹보다 5배 이상의 효력을 보이는 결과가 도출됐다.
한국유나이티드제약과 고려대학교 의과대학 생물안전센터는 최초의 C19 기원 종인 S그룹에 이어 GH, GR, 알파(영국), 베타(남아공) 변이 바이러스에 대한 UI030의 항바이러스 효과를 확인한 바 있다.
최근 전 세계적으로 델타 변이 바이러스의 확산으로 신규 확진자와 사망자 수가 또다시 급증, 감염자의 치료가 다급해졌다.
한국도 델타 변이바이러스의 검출율이 6월 다섯째 주 9.9%에서 7월 첫째 주 23.3%로 급증했다.
한국유나이티드제약 관계자는 "UI030은 스파이크 단백질을 매개로 하는 백신과 항체 치료제와 달리 약물의 기전 상 넓은 치료 스펙트럼을 기대할 수 있다"면서 "이번 델타 변이 바이러스를 포함한 다양한 변이 바이러스에 효과가 있는 치료제 개발이 기대된다"고 밝혔다.
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