한국제약협회(www.kpma.or.kr)와 한국다국적의약산업협회 (이하 KRPIA, www.krpia.or.kr )는 공동으로 기등재의약품목록 재정비 시범평가 결과 검토를 위해 15일 오후 1시부터 팔래스호텔서 워크숍을 개최한다.
이번 행사는, 현재 고지혈증 치료제 시범평가사업이 향후 전체 의약품을 평가하는 데 선례가 될 중요한 의미를 지닌다는 점을 감안, 양 협회의 회원사들이 함께 고지혈증 치료제 평가 결과를 검토하고 이에 대한 의견을 수렴하기 위해 마련됐다. 양 협회는 이번 워크숍을 계기로, 향후 약가 정책 및 보건의료산업 정책에 관한 다양한 활동을 통해 협조해 나갈 것이라고 밝혔다.
한국제약협회 김용정 팀장의 사회로 진행되는 이번 워크숍에서는 KRPIA 보건의료경제성평가팀 고수경 박사가 건강보험심사평가원의 고지혈증 치료제 시범평가결과에 대한 위원회의 의견을 발표하고, 뒤이어 참석자들이 이에 대해 질의응답을 하는 순으로 진행된다. 이를 통해 시범평가에서 나타난 문제점을 진단하고 대안 제시를 위한 업계의 의견을 수렴할 수 있을 것으로 보인다. 고수경 박사는 또한 그 다음날인 16일 개최되는 보건의료기술평가학회 춘계학술대회에 패널로 참석하여, 워크숍에서 진단한 문제점들을 공론화 하고, 산업과 학계 공동의 노력을 도모할 예정이다.
심평원이 4월 8일에 발표를 하고, 약제급여 평가위원회의 심사를 거쳐 5월 9일에 발표한 고지혈증 치료제 재평가 결과는 의견수렴 절차에서의 불합리성, 합의가 이뤄지지 않은 전문가 자문, 자료 공개의 불투명성 등으로 인해 발표 직후부터 의료계, 산업계의 거센 반발을 사고 있다.
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