노바티스가 폐암치료제로 개발중인 새 항암제 ASA404에 대한 제3상 임상연구에 들어갔다.
새로운 작용기전의 ASA404는 기존의 종양 혈액 공급을 선택적으로 차단, 광범위한 종양 세포 소멸을 유도하는 종양-혈관 차단제 (Tumor-Vascular Disrupting Agent)다.
ASA404의 1차 적응증의 대상이 되는 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85~90%를 차지한다.
폐암은 연간 전세계적으로 120만 명의 새환자가 발생하며 921,000명이 사망하는 암사망 원인 제1위를 차지한다.
ASA404는 비소세포폐암에 대한 제 2상 임상연구에서 화학요법제와 병용해 투여한 결과, 화학요법제를 단독으로 사용했을 때보다 진행성 비소세포폐암 (NSCLC)의 1차 치료에서 평균 생존기간을 5개월 이상 연장시키는 것으로 나타났다.
제2상 연장임상시험도 유사한 생존율 개선이 관찰됐다.
노바티스 항암제사업부 알레산드로 리바 부사장은 “ASA404는 새로운 종양 혈관의 형성을 저해하는 혈관생성 억제제와는 구별되는 새로운 작용기전으로 폐암에 대한 새로운 치료해법을 제시할 것으로 본다”고 며 “비소세포폐암에 대한 제 3상 임상연구인 ATTRACT-1 연구를 통해 이러한 ASA404의 독특한 작용기전을 탐색하여 매년 폐암으로 진행되는 백만 명 이상의 전세계 환자를 도울 수 있을 것으로 기대된다.”고 말했다.
ASA404는 노바티스사가 야심차게 개발 중인 임상후기단계의 6개 항암제 중 하나다.
현재 치료법이 없는 다양한 종류의 암환자들을 포함한 광범위한 임상 연구에 중점을 두고 개발 중인 항암제로는 RAD001 (진행성 신장암 / 기타 암), SOM230 (쿠싱증후군 / 불응성 카르시노 종양/말단비대증), LBH589 (피부 T-세포 림프종 / 다발성골수종 / 기타 혈액암), EPO906 (난소암), 그리고 PKC412 (급성 골수성 백혈병 / 공격적인 전신 비만세포증)가 있다.
노바티스 항암제사업부의 데이비드 엡스타인 사장은 “현재 노바티스는 다양하고 광범위한 항암제 파이프라인을 보유하고 있다. 즉 혈관 차단, 항혈관생성 및 키나제 억제와 같은 다양한 작용기전을 통해 항암 효과를 나타내는 소분자 및 단일클론 항체가 모두 포함되며, 이 약물들은 다양한 형태의 암으로 고통받고 있는 환자들을 위해 해결해야 할 의료적 해법을 제공할 수 있는 유망한 파이프라인이다”라고 덧붙였다.
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