'혁신 신약 파이프라인 임상 단계 전진과 개량신약 새 임상' 추진
[보건타임즈] 대웅제약(대표 전승호)이 올해 30여 건의 신규 임상시험(사진 이미지, 대웅제약 제공)을 추가하면서 창립 이래 최다 건수를 진행한다.
먼저 올해 PRS 섬유증치료제, SGLT2 당뇨병치료제 등 주요 신약 파이프라인의 임상을 한 단계씩 전진한다.
이와 함께 나보타 등 기존 파이프라인의 임상과 개량신약, 제네릭 등 허가를 목적으로 한 신규 임상이 더해져 지난해 12건의 임상시험 승인 건수의 약 2.5배에 달하는 30여 건의 국내외 신규 임상연구에 돌입할 예정이다.
대웅제약에 따르면 그간 ▲ 합성신약 ▲ 바이오 ▲ 개량신약과 글로벌 제네릭 ▲ AI 분야를 모두 아우르는 연구개발에 매진해왔다.
지난 1월, 전승호 사장은 신년사를 통해 신약연구 개발 역량 강화와 글로벌 혁신 신약 개발의 가속화를 경영방침으로 제시한 바 있다.
대웅제약에 따르면 2016년 20건, 2017년 18건, 2018년 12건 등 지난 3년간 평균 16여 건의 신규 임상시험을 완료해왔다.
먼저 ‘넥스트 나보타’로 준비 중에 있는 혁신 신약 파이프라인은 올해 10건을 국내외에서 임상할 예정이다.
이중 차세대 APA 항궤양제는 국내에서 3상, 안구건조증 치료제는 글로벌 3상을 진행 중이다.
하반기엔 SGLT2 당뇨병치료제 국내 2상 개시와 함께 PRS 섬유증치료제의 글로벌 임상시험 신청이 예정돼 있다.
여기에 나보타 사각턱 3상 진입 등 기존 파이프라인의 적응증 추가와 개량신약 등 허가를 목적으로 한 신규 임상연구가 진행돼 글로벌시장 공략을 위한 신약 연구개발에 역량을 집중하고 있다.
이에 비례, 대웅제약의 올해 연구개발비 투자도 1,000억 원 이상을 기록할 것으로 전망된다.
대웅제약은 매년 평균 매출액 대비 13% 이상, 매년 1,000억 원 이상을 신약개발 연구에 투자하고 있다.
전 사장은 "올해는 대웅제약의 주요 신약 파이프라인을 비롯한 임상 진행 건수가 창립 이래 최고치에 이를 것"이라며, "혁신 신약의 국내외 임상을 통해 내실 있는 내용과 구성으로 연구개발 경쟁력이 한층 배가될 것으로 기대한다"고 밝혔다.
대웅제약은 지속적인 R&D 성과 창출을 통한 미래 먹거리 발굴에 매진, 미국 시장에 진출한 나보타를 필두로 글로벌 시장에서 지속적인 성과를 이어나갈 예정이다.
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