LID치료제 시장 '2조원' 규모 예측
[보건타임즈] 부광약품의 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 의약품허가당국으로부터 이달 초 2상 임상시험계획을 승인받았다.
이에 따라 부광약품은 2상을 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 시행할 예정이며, 이달 내 나머지 국가로부터 임상시험 승인을 받을 것으로 내다봤다.
이번 유럽에서 JM-010 임상시험계획 승인을 시작으로 환자등록은 내년 초 본격적으로 시작될 전망이다.
‘JM-010’은 부광약품의 자회사 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다.
이 신약후보물질은 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품에 따르면 JM-010은 임상1상과 2a상 완료돼 유효성과 안전성을 이미 검증했으며 현재까지 특정한 부작용이 나타나지 않은 것으로 알려져 LID 치료제로 '베스트 인 클래스(Best in class)'를 목표로 삼고 있다.
부광약품은 이번에 유럽에서 임상시험 계획이 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 내고 있으며, 머지않아 모든 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것이라고 기대했다.
현재 LID 치료제로는 아다마스사가 미국 내에서 판매하는 고코브리(아만타딘 서방형 캡슐)있다.
미국 LID치료제 시장 규모는 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가, 2조원으로 예측되고 있다.
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