[보건타임즈] 올릭스가 7일 롯데월드타워에서 ‘제5회 유전자 조절 핵산 치료제 국제 컨퍼런스’를 개최했다.
올릭스는 RNA 간섭(RNA interference; RNAi) 기술 기반 신약개발기업이다.
RNA 간섭기술은 제3세대 신약개발기술인 올리고 핵산기술로서 기존 신약기술로 표적이 불가능한 "Undruggable Target" 신약 개발이 가능하다. 이 기술은 신속한 후보물질 도출(약3개월)이 가능하며, 효율적인 질병 유전자 발현 억제가 가능하다.
올릭스는 RNAi 매커니즘을 기반으로 기술성 평가 2개 기관으로부터 모두 A등급을 부여 받고 지난달 코스닥 시장에 입성했다.
회사는 RNAi 플랫폼 기술이 국내·외적으로 향후 신약개발의 패러다임을 바꿀 것으로 각광받고 있는 가운데 분야의 글로벌 석학들을 한자리에 초청해 국제 컨퍼런스를 개최했다.
이번 컨퍼런스에는 ▲앨라일람의 무티아 마노하란 수석부사장(Dr. Muthiah Manoharan/ Alnylam Pharmaceuticals) ▲코넬대 존 리스 교수(Prof. John Lis/ Cornell University) ▲올릭스 이동기 대표(OliX Pharmaceuticals) ▲서나오믹스의 패트릭 루 박사(Dr. Patrick Y.Lu/ Sirnaomics) ▲버지니아의대 자야크리쉬나 암바티 교수(Prof. Jayakrishna Ambati/ University of Virginia) ▲스탠포드의대 마크 케이 교수(Prof. Mark Kay/ Stanford University) ▲사노피의 에케하드 레버러 이사(Ekkehard Leberer/ Sanofi) ▲트라이링크의 신동원 박사(Trilink Bio Technologies) 등 총 8명의 RNAi 분야 전문가들이 연사로 참여했다.
최근 미국 RNAi 전문 나스닥 상장기업 앨라일람(Nasdaq: ALNY)의 파티시란(Patisiran, 제품명: ONPATTRO)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 RNAi 기술 기반으로는 처음으로 승인을 받으면서 RNAi 치료제의 시대를 열게 됐다. 아시아의 RNAi 대표기업 올릭스의 이번 국제 컨퍼런스 개최는 관련 학계에 상당한 영향력을 미칠 것으로 예상된다.
올릭스 관계자는 “올릭스의 과학기술자문단(SAB)을 중심으로 RNAi 분야의 세계적인 석학들을 모시고 진행한 컨퍼런스는 차세대 올리고 핵산치료제의 글로벌 연구개발 동향과 이제 막 개화기를 맞고 있는 RNAi 분야의 향후 방향성에 대해 깊이 있는 정보 교류의 장이 됐다”라고 밝혔다.
올릭스 이동기 대표(사진)는 제5회 유전자 조절 핵산 치료제 국제 컨퍼런스 개최전 기자간담회에서 "자사는 RNA간섭치료제 플랫폼을 활용해 국소투여가 가능한 피부, 안구, 폐 등 다양한 치료제를 개발 중이라며 비대흉터치료제(OLX101)의 경우 국내 임상 1상이 성공적으로 끝나고 영국 임상 1상이 진행중이다"라며, "영국에서 2019년 연말이나 2020년 초에는 2상 실시예정으로 2022년에 출시가 기대된다"고 말했다.
회사는 이외에도 폐섬유화 치료제(OLX201A), 건성노인성황반변성 및 습성노인성황반변성치료제(OLX301A), 망막하섬유화증 및 습성노인성황반변성치료제(OLX301D) 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
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