[보건타임즈] 바이엘 코리아(대표이사: 잉그리드 드렉셀, Ingrid Drechsel)가 올해 처음 제정된 ‘제1회 간암의 날’을 기념하는 사내 행사를 가졌다.
‘간암의 날’ 제정을 축하하고 간 건강에 대한 사회적 관심을 높이기 위해 마련된 이번 행사는 바이엘 코리아의 서상옥 특수치료제 사업부 대표를 비롯한 임직원이 참석한 가운데 진행됐다.
특히, 이 날 행사장에서는 간세포성암에 대한 효능을 입증한 ‘넥사바’가 간암의 날을 응원한다는 메시지와 함께 앞으로도 간암 치료 환경 개선을 위해 노력하겠다는 다짐을 전했다. 그 외에도 임직원들의 적극적인 참여로 이뤄진 간암관련 ‘OX 퀴즈’와 ‘포토 이벤트’ 등이 진행됐다.
넥사바®는 지난 2008년부터 현재까지 국내에서 유일한 간세포성암 표적치료제로 사용되고 있고, 치료법이 매우 제한적인 간세포성암의 진행을 보이는 환자들에게 또 다른 치료 옵션을 제공해 왔다.
서상옥 특수치료제 사업부 대표는 “수술이나 간이식과 같이 완치를 기대할 수 있는 치료를 받기 위해서는 간암의 조기진단이 중요하지만, 대부분의 환자들의 경우 질병이 상당히 진행된 상태에서 진단된다”며, “넥사바® 는 간세포성암에 대한 효능을 입증한 유일한 표적치료제로 바이엘 코리아는 다른 치료 옵션이 필요한 간세포성암 환자들에게 더 나은 치료 환경을 제공하기 위해 힘써왔다”고 전했다. 이어 “환자들이 적기에 필요한 치료 옵션을 선택할 수 있도록 앞으로도 힘쓸 것”이라고 밝혔다.
넥사바®는 대규모 3상 임상연구를 통해 유의한 생존기간 연장을 보여준 유일한 표적치료제다. 간세포성암 환자 602명을 대상으로 진행됐던 SHARP 연구에 따르면 넥사바® 투여군(400mg, 1일 2회 경구투여, n=299)의 전체 생존기간(OS)의 중앙값은 10.7개월이었던 반면, 위약군(n=303)은 7.9개월로 넥사바® 투여군은 위약군 대비 생존율을 44%까지 연장시킨 것으로 나타났다. 또 넥사바®는 아태지역 간세포성암 환자 226명을 대상으로 진행했던 Asia-Pacific SHARP 연구 및 대규모의 전향적 비중재 연구인 GIDEON 연구 등을 통해 생존기간 연장 효과 및 우수한 내약성을 보여줬다.
또 넥사바®는 위의 모든 임상연구에서 양호한 안전성 프로파일을 나타냈다. 대부분 이상반응은 1등급 또는 2등급에 해당하는 수족피부반응, 고혈압, 발진, 설사, 피로 등으로 치료 초기에 나타나는 이상반응은 예측가능하며 용량조절을 통해 관리할 수 있는 것으로 나타났다.
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