17일 베링거인겔하임은 미국 샌프란시스코에서 열린 13차 세계폐암학회에서 표피성장인자수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 대한 1차 선택제로서 BIBW 2992의 역할을 평가하기 위한 3상 임상연구를 시작했음을 발표했다.
BIBW 2992(예정 상품명: Tovok™)는 EGFR과 인간상피수용체2에 대한 비가역적인 이중 저해제로서 비소세포폐암에 대해 3상 임상시험을 수행하는 최초의 경구투여 제제이다.
본 LUX-Lung 3 연구는 EGFR에 변이가 있는 비소세포폐암환자에 대한 잠재적인 1차 선택제로서 단일 제제인 BIBW 2992의 유효성과 안전성을 표준 화학요법과 비교할 것이다.
현재 베링거인겔하임의 LUX-Lung 임상시험 프로그램은 전세계적으로 다양한 비소세포폐암 환자군을 대상으로 BIBW 2992의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2건의 3상 임상시험을 포함하고 있다.
대만국립대학 임상의학 및 임상약물 대학원 제임스 양 교수는 “우리는 폐암 환자를 위한 맞춤형 치료제를 제공하고자 하는 연구를 계속하고 있기 때문에, 표피성장인자수용체에 변이가 있는 환자에서 BIBW 2992를 연구하는 베링거인겔하임의 LUX-Lung 3 임상시험은 중요한 의미를 지닌다”면서 “BIBW 2992는 비가역적인 티로신 키나제 저해제로 EGFR에 변이가 있는 환자에 대한 1차 선택제로서 임상적 혜택을 확인할 수 있기를 희망한다”고 말했다.
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