의약품 성분명칭이 표준화된다. 식품의약품안전청은 2007년 12월 대한약전 제9개정으로 의약품 명칭기재 방식이 변경됨에 따라 지난해 연구사업을 통해 의약품 성분명칭 표준(안)을 마련하고 전문가, 업계, 학계 등의 폭넓은 의견수렴을 거쳐 최종 확정할 계획이라고 밝혔다.
이번에 마련된 의약품성분 명칭표준(안)에는 대한약전, 대한약전외의약품등기준, 대한약전외한약(생약)규격집에 수재된 2,610성분을 담고 있다.
식약청은 향후 표준화된 의약품 성분명을 식약청 의약품 정보시스템(KiFDA)에 반영하여 의약품 허가 신고사항을 통일할 예정이며, 미국약전(USP), 유럽약전(EP) 등 공정서에 수재된 성분의 명칭표준(안)도 단계적으로 마련해 의약품 정보를 체계적으로 탐색 이용할 수 있도록 할 계획이라고 밝혔다.
의약품성분 명칭표준(안)은 ▲식약청 홈페이지(http://www.kfda.go.kr) ‘공지’▲'종합포털 이지드럭'(http://ezdrug.kfda.go.kr) ‘공지사항’을 통해 확인할 수 있으며, 의약품성분 명칭표준(안)에 대한 의견은 31일까지 식약청(의약품허가심사TF팀)에 제출하면 된다.
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