김동현 교수팀 환경성 건성 안 동물실험 통해 1주일간 매일 2회씩 'RCI001과 PBS' 투여
이후 '안구 표면 눈물 분비량, 눈물샘 염증, 면역 반응' 확인
치료 1주일 후 RCI001 투약그룹, PBS보다 안구 표면 '눈물' 더 많이 분비
결막과 눈물샘서 '염증 유발 단백질' RCI001 그룹서 유의미 감소
면역체계에 부정적 반응을 일으킬 수 있는 '세포 손상도'도 적었다
논문, 안과와 각막 연구에 특화된 국제학술지 'CORNEA 9월호'에 게재
[보건타임즈] 새로운 염증성 안구질환 치료제 'RCI001'의 쇼그렌 증후군 치료 효과(논문보기)가 입증됐다.
쇼그렌 증후군은 침샘, 눈물샘 등에 만성적으로 염증이 발생하는 자가면역성 질환으로 입마름, 건성안 발생이 특징적이다.
이런 증상은 주로 고령층에게서 발생하며 현재까지 근본적인 치료법이 없어 대증적인 완화법이 사용돼왔다.
쇼그렌 증후군에서 유발되는 안구건조증을 치료하기 위해 인공눈물이나 국소 코르티코스테로이드(Topical corticosteroids), 사이클로스포린 A(Cyclosporin A), 리피테그라스트(Lifitegrast)와 같은 항염증제가 활용되고 있지만, 효과가 제한적이거나 점안감이 좋지 않은 문제가 있었다.
스테로이드의 경우 장기간 사용 시 녹내장 등을 유발. 새로운 치료제의 필요성이 제기돼 왔다.
고려대학교 안암병원 안과 김동현 교수(사진) 연구팀은 환경성 건성안 동물실험을 통해 1주일간 매일 2회씩 RCI001과 PBS(인산 완충 용액, Phosphate-buffered saline)를 투여한 후 안구 표면의 눈물 분비량과 결막, 각막의 눈물샘 염증 상태와 면역 반응을 확인했다.
이 결과, 치료 1주일 후 RCI001을 투약한 그룹은 PBS 그룹보다 안구 표면 눈물 분비량이 더 많은 것을 확인했다(p-value < 0.05).
결막과 눈물샘에서 염증을 유발하는 단백질(염증성 사이토카인 IL-1β, IL-17)도 RCI001 그룹에서 유의미하게 감소했다.(p-value < 0.05)
면역체계에 부정적 반응을 일으킬 수 있는 세포 손상도도(산화 스트레스 마커 4-hydroxy-2-nonenal, hexanoyl-lysine, NOX4) 적었다.
김동현 교수는 "이 연구를 통해 RCI001이 염증 유발 위험과 세포 손상도가 낮은 것을 확인했다"며 "평생 안구 치료제를 투여해야 하는 쇼그렌 증후군 환자들에게 안전하면서 효과적인 치료법을 제시할 것으로 기대된다"고 말했다.
이 연구 결과를 상세하게 정리한 논문은 'Efficacy of RCI001 as a Therapeutic Candidate in a Primary Sjören Syndrome Mouse Model'이란 주제로 안과와 각막 연구에 특화된 '국제학술지(CORNEA) 9월호'에 게재됐다.
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