[보건타임즈] 식약처가 의약품 GMP 허가·심사자의 전문역량을 강화하기 위해 올해 심사자 현장실습 교육(표)을 9월 19일부터 11월 18일까지 총 10회 실시한다.
이 교육은 식약처가 한국의약품안전관리원, 대구경북첨단의료산업진흥재단, 오송첨단의료산업진흥재단에 위탁, 실시한다.
의약품 제조·품질관리 등과 의약품 허가·심사업무를 연계해 교육함으로써 생산현장의 높은 이해도를 바탕으로 의약품 심사자의 전문성을 강화할 수 있도록 마련됐다.
식약처는 앞으로 최고 수준의 안전과 품질이 확보된 의약품을 국민에게 공급할 수 있도록 고도의 전문역량을 갖춘 의약품 허가·심사자를 양성하기 위해 최선을 다하겠다고 밝혔다.
기사최종편집일: 2024-04-19 17:18:24
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