교육 기간 '5월 15일~8월 2일'
모집 '총 450명' 현직 제약 업계 분야 종사자 70%(315명), 대학원생, 구직자 등 30%(135명)
[보건타임즈] 식약처가 제약산업 육성·지원과 의약품 안전관리 실무 역량 향상을 위해 5월 15일부터 8월 2일까지 올해 '의약품 규제업무 전문가 양성' 교육 과정(사진 포스터)을 운영한다.
식약처는 이 교육을 2014년부터 매해 개설·운영하고 있다.
이번 교육은 C19 유행 장기화로 신종감염병 치료제·백신 개발을 위한 전문 인력의 배출이 중요해짐에 따라 각 분야의 규제에 대한 현장 실무 역량을 강화할 수 있도록 구성했다.
주요 교육 분야는 ▲ 일반사항 ▲ 제조와 품질관리 ▲ 비임상시험 ▲ 임상시험 ▲ 인허가 ▲ 시판 후 관리 ▲ 생물학적 제제, 융복합 의료제품 등의 관리 등 7개 영역, 총 34개 과목의 정규교육으로 특히 실무 역량을 갖춘 현장형 전문 인력의 양성에 집중하기 위해 ▲ 제약업체 현장실습 교육 ▲ 인허가 자료 작성, 문제해결 사례 등의 전문(심화)교육 등을 추가했다.
교육 모집 인원은 총 450명으로 현직 제약 업계 분야 종사자 70%(315명), 대학원생, 구직자 등 비 종사자 30%(135명)다.
식약처는 "이 교육을 통해 양성된 전문가들이 안전과 품질이 확보된 의약품 개발에 기여하며 더 나아가 국내 제약산업의 국제경쟁력 확보를 위한 견인차 역할 하기를 기대한다"고 밝혔다.
이 교육은 4월 20일까지 위탁교육기관 한국에프디시법제연구원 홈피에서 신청할 수 있으며, 선호하는 일정을 선택할 수 있다.
기사최종편집일: 2024-04-23 14:59:27
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