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2009년08월17일 00시00분
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베링거인겔하임,표피성장인자수용체 변이 비소세포폐암환자에 대한 1차 선택제로서의 3상 연구 개시
13차 세계폐암학회발표 비소세포폐암 환자 대상 2상 연구 데이터

17일 베링거인겔하임은 미국 샌프란시스코에서 열린 13차 세계폐암학회에서 표피성장인자수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 대한 1차 선택제로서 BIBW 2992의 역할을 평가하기 위한 3상 임상연구를 시작했음을 발표했다.

BIBW 2992(예정 상품명: Tovok™)는 EGFR과 인간상피수용체2에 대한 비가역적인 이중 저해제로서 비소세포폐암에 대해 3상 임상시험을 수행하는 최초의 경구투여 제제이다.
 
본 LUX-Lung 3 연구는 EGFR에 변이가 있는 비소세포폐암환자에 대한 잠재적인 1차 선택제로서 단일 제제인 BIBW 2992의 유효성과 안전성을 표준 화학요법과 비교할 것이다.

현재 베링거인겔하임의 LUX-Lung 임상시험 프로그램은 전세계적으로 다양한 비소세포폐암 환자군을 대상으로 BIBW 2992의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2건의 3상 임상시험을 포함하고 있다.

대만국립대학 임상의학 및 임상약물 대학원 제임스 양 교수는 “우리는 폐암 환자를 위한 맞춤형 치료제를 제공하고자 하는 연구를 계속하고 있기 때문에, 표피성장인자수용체에 변이가 있는 환자에서 BIBW 2992를 연구하는 베링거인겔하임의 LUX-Lung 3 임상시험은 중요한 의미를 지닌다”면서 “BIBW 2992는 비가역적인 티로신 키나제 저해제로 EGFR에 변이가 있는 환자에 대한 1차 선택제로서 임상적 혜택을 확인할 수 있기를 희망한다”고 말했다.


    

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조현진 (bktimes.net) 기자 
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