|
|
|
 |
2025년05월02일 22시19분 |
|
|
|
|
배아 또는 태아 대상 '유전자검사 가능 유전질환 8개' 추가 지정
'신세뇨관 발생 이상, AMED 증후군, 고관절과 폐 형성 저하증 동반한 하지 결손증 등' 지정 |
|
[보건타임즈] 보건복지부가 지난달 30일 배아 또는 태아 대상 유전자검사가 가능한 ▲ 고관절과 폐 형성 저하증을 동반한 하지 결손증 ▲ 신세뇨관 발생 이상 ▲ AMED 증후군 ▲ 다지증을 동반하거나 동반하지 않는 짧은 늑골 흉부 형성 이상 ▲ RYR2-연관 카테콜아민 다형성 심실빈맥 ▲ LAMC3-연관 대뇌피질 기형 ▲ 어셔 증후군 IIA 형 ▲ 부정맥 유발성 우심실 형성 이상 등 유전질환 8개(표)를 추가로 선정해 전체 230개 유전질환을 공고했다.
8개 질환은 작년 7월부터 운영 중인 '배아 또는 태아 유전자검사 자문위원회'의 심의를 통해 선정됐다.
이 위원회에선 환자로부터 검토 요청을 받은 질환의 증상 발현 시기, 치명 도와 중증도 등을 종합적으로 검토, 배아 또는 태아를 대상으로 하는 유전자검사 가능 질환을 선정한다.
|
|
|
|
|
|
기사최종편집일: 2025-06-20 11:11:51
다음기사 : 
