보건타임즈 : 신속 심사하도록 '의료기기 제조‧품질관리GMP 제도' 개선

11일 '의료기기 제조·품질관리 기준 개정안' 행정예고

수출 기업 대상으로 '국내 GMP와 국제공동 심사 ' 동시에 시행

국내 GMP 적합성 인증과 의료기기공동심사프로그램 동시 심사하는 '결합심사' 마련

1월 24일부터 시행된 디지털의료제품법에 의거 '소프트웨어 의료기기 GMP 심사 규정' 정비

[보건타임즈] 앞으로 의료기기 제조·품질관리(GMP) 적합성 인정 심사를 신속하게 받을 수 있도록 개선된다.

식품의약품안전처는 이 같은 내용의 의료기기 제조·품질관리 기준(식약처 고시) 개정안을 11일 행정예고하며 3월 31일까지 의견을 받는다고 밝혔다.

GMP(Good Manufacturing Practice)는 항상 일관된 양질의 제품이 공급될 수 있도록 의료기기의 개발에서부터 원자재 구입, 제조, 검사, 포장, 설치, 보관, 출하와 클레임이나 반품에 이르기까지의 모든 공정에 걸쳐 의료기기의 품질을 보증하기 위해 지켜야 할 사항을 규정하는 품질경영시스템이다.

GMP는 의료기기가 안전하면서, 유효하며, 의도된 용도에 적합한 품질로 일관성 있게 생산됨을 보장할 수 있는지 여부를 결정하는 심사로 제품 판매의 필수 요건이다.

개선하려는 주요 내용은 ▲ 국내 GMP 적합성 인증 등 심사와 의료기기공동심사프로그램(MDSAP) 심사를 동시에 받을 수 있는 '결합심사' 제도 마련 ▲ 3등급 제조·수입 의료기기에 대한 GMP 심사를 민간으로 이관 근거 마련 ▲ 지난 1월 24일부터 시행된 디지털의료제품법에 따른 소프트웨어 의료기기 GMP 심사 규정 정비 등이다.

MDSAP(Medical Device Single Audit Program)는 산업계의 GMP 심사 부담 경감, 규제 자원의 효율적 활용, 규제 조화 등을 위한 국제공동 심사프로그램이다.

의료기기를 수출하려는 국내 기업은 기존에 국내 GMP 적합성인정 심사와는 별도로 수출국이 인정하는 MDSAP 심사를 받아야 했다.

그러나, 이번 개정으로 업체가 품질관리심사기관 2곳[티유브이슈드(주), 티유브이라인란드코리아(주)]에 국내 GMP 적합성 인정 심사와 MDSAP 심사를 결합심사로 신청하면 같은 기간 동안 2종류의 심사를 동시에 받을 수 있어 업계의 부담을 줄일 수 있다.

이와 함께 식약처는 GMP 심사의 효율성을 높여 신속한 심사를 지원하기 위해 지방식약청과 품질관리심사기관이 합동으로 실시하던 3등급 제조‧수입 의료기기에 대한 GMP 적합성인정 심사를 전문성을 가진 민간 품질관리심사기관이 단독으로 실시하도록 했다.

식약처는 의료기기 제조·품질관리체계에 대한 심사를 수행하는 기관으로 현재 6개 기관(한국산업기술시험원, 한국건설생활환경시험연구원, 한국기계전기전자시험연구원, 한국화학융합시험연구원, 티유브이슈드(주), 티유브이라인란드코리아(주))을 지정한 상태다.

식약처는 앞으로 급속한 기술 발전에 따른 첨단기술이 적용된 혁신 제품의 출시를 지원, 환자의 치료 기회를 확대하는 것은 물론 국내 기업의 수출을 지원할 의료기기 GMP 제도를 지속해서 개선해 나가겠다고 밝혔다.