[보건타임즈] ㈜바이오파마는 코로나19 mRNA 백신에 이어 신규 코로나19 치료제에 대한 PCT 국제특허출원을 완료했다고 22일 밝혔다.
이번 출원은 코로나 바이러스와 같은 RNA 바이러스 억제하는 50여 개 이상의 물질에 대한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝을 통해 확인된 4개 신규 화합물에 대한 물질특허로서, 지난해 2월 국내 특허출원 후 전 세계 권리 확보를 위해 국제출원(PCT)을 하게 된 것이다.
바이오파마 기술연구소 관계자에 따르면 “당사에서 개발하고 있는 코로나19 치료제 파이프라인은 신규 저분자화합물을 활용해 먹는 치료제로 개발하고 있을 뿐만 아니라 바이오파마의 독자적 전달물질(SG6)과 약물전달기술(DDS)을 적용한 신약 개발도 지속하고 있다”라고 말했다.
현재 화이자의 팍스로비드와 MSD의 라제브리오가 코로나19 치료제로 긴급 사용 승인되어 있는 상황에서 코로나19 팬데믹의 게임 체인저로서 효능과 안전성 및 복약 편의성이 개선된 새로운 약물에 대한 전 세계 국가들의 관심은 계속 확대되고 있는 실정이다.
최승필 바이오파마 대표는 “국내 제약사들의 경우 대부분 약물 재창출(drug repositioning) 방식의 코로나19 치료제 개발에 나서고 있는 가운데, 이번 신규 코로나19 치료제 후보물질의 국제출원으로 바이오파마의 글로벌 시장 진출을 위한 교두보를 확보했다”라고 밝혔다.
최창욱 바이오파마 회장은 “당사 전달물질 플랫폼 SG6를 융합한 mRNA 코로나19 백신의 국제출원에 연이어 이번에 신규물질을 기반으로 한 코로나19 치료제의 전 세계 권리 확보를 통해서 국내 개발 백신 및 치료제의 전임상 및 임상개발을 더욱 가속화 할 것이다”라며 "이외에도 현재 개발 중인 대장암 등 고형암 치료제와 치매 등 뇌신경 질환 치료제와 피부 투과 시스템을 적용한 피부치료 및 개선 연구성과를 통해 글로벌 바이오기업으로 성장해 갈 것"이라고 말했다.
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