코로나 19등에 감염된 세포, 제거하는 '자가포식' 활성화해 '바이러스 증식' 억제
[보건타임즈] 국내 개발 코로나 19 치료제 대웅제약의 'DWRX2003'이 10월 8일 식약처로부터 1상 임상시험 계획(표 참조)을 승인받았다.
이로써 현재 치료제 18건과 백신 2건을 합쳐 총 20건이 1상에서 3상에 이르러 임상에 들어간 상태다.
식약처에 따르면 이번에 대웅제약의 'DWRX2003'은 건강한 성인을 대상으로 내약성, 안전성을 평가할 1상 임상을 시작한다.
‘DWRX2003’는 현재 구충제로 사용되는 성분(니클로사미드)으로 경구 투여 시 체내 흡수율이 낮다는 단점을 보완, 대웅제약에선 체내 흡수율을 높이기 위해 근육주사제로 개발했다.
치료원리는 코로나 19 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식(autophagy) 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 방식이다.
'DWRX2003'는 지난 8월 인도에서 건강한 사람을 상대로 임상 중에 있으며 9월 필리핀에선 코로나 19 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행 중이다.
또 미국 F社와 터키 I社가 경구용 니클로사미드를 이용, 코로나 19 환자를 대상으로 한 임상시험 중에 있다.
식약처는 코로나 19 치료제·백신 개발에 국민적 관심이 높은 만큼 앞으로 개발 제품의 임상시험 현황을 신속하게 정보를 전달하겠다며 안전하면서 효과 있는 코로나 19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원, 우리 국민의 치료 기회를 보장할 수 있도록 최선을 다할 계획이라고 밝혔다.
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