이병일, 장현철 교수 연구팀, 다수 암일 때 치료효과 발휘 못하는 '현행 표적 항암제 한계' 극복
c-Myc, CCND1과 같은 주요 발암 유전자 전령RNA 이동 제어
논문, 저명한 국제학술지 Nucleic Acids Research에 게재
[보건타임즈] 국립암센터 국제암대학원대학교(총장 이은숙)의 이병일(사진), 장현철 교수 연구팀은 여러 발암 유전자를 동시에 제어할 수 있는 새로운 약물 표적(위 그림 참조)을 발굴했다.
암의 가장 큰 발생 원인은 여러 발암 유전자(oncogene)들의 과발현이다.
발암 유전자는 암의 발생뿐만 아니라 증식과 전이에도 관여해 발암 유전자를 억제, 암을 치료하려는 연구가 곳곳에서 활발하다.
현재 발암 유전자를 억제하는 표적 항암제들이 임상에 다양하게 이용되고 있으나, 다수일 때 내성이 생겨 지속적인 효과를 발휘하지 못하는 단점이 있다.
즉, 현재 임상에서 사용 중인 표적 항암제들은 대부분 한두 가지의 발암 유전자만 표적으로 삼아 다른 발암 유전자에 의존, 증식하는 암을 치료할 수 없는 것이 연구팀의 설명이다.
이에 국립암센터 연구팀은 다수의 발암 유전자들을 동시에 제어하는 방법을 찾아 현행 표적 항암제의 한계를 극복하려 했다.
세포핵(nucleus)의 염색체에 있는 유전정보는 전령RNA(mRNA)로 옮겨져 전령RNA는 핵막을 통과해 세포질(cytosol)에 있는 단백질 합성 공장으로 이동한다.
단백질 합성 공장에서 만들어지는 각각의 유전정보에 상응하는 단백질들이 생명현상과 관련된 수많은 일을 분업하는 일꾼들이다.
연구팀은 다수의 발암 유전자들이 특이적으로 이용하는 전령RNA(mRNA)의 이동 경로를 주목, API5(Apoptosis inhibitor 5)와 FGF2(Fibroblast Growth Factor 2)라는 단백질의 복합체가 c-Myc, CCND1과 같은 주요 발암 유전자의 전령RNA 이동을 제어하는 데 중요한 기능 함을 밝혀냈다.
API5 유전자는 자궁경부암, 폐암, 유방암, 췌장암을 비롯한 다양한 암에서 과발현돼있는 유전자다. 이 유전자는 세포 사멸 억제 임무를 수행한다.
FGF2는 세포 밖으로 분비되는 증식인자이지만 세포핵에도 상당량이 존재하며, 이러한 핵형 FGF의 기능은 지난 수십 년간 명확히 알려지지 않았다.
연구팀은 API5와 FGF2의 복합체에 대한 삼차원 구조를 X-선 결정학 방법으로 규명, API5-FGF2 복합체에 결합하는 단백질 군을 액체 크로마토그래피-질량분석법을 이용해 이미 밝혀진 분류군 중에 위치를 결정(동정 identification)했다.
즉 얻어진 정보를 생물 정보학 기법으로 분석해 API5-FGF2 복합체가 전령RNA의 세포핵에서 세포질로 이동에 관여할 것이라는 가설을 세웠으며 이를 실험을 증명했다.
특히 API5와 FGF2의 결합이 억제되는 경우 암세포 내에 c-Myc과 CCND1과 같은 발암 유전자 단백질의 양이 크게 낮아짐을 확인했다.
다시말해 여러 발암 유전자들을 동시에 조절하는 새로운 항암제 표적이 탄생할 수 있음을 의미한다.
이 연구는 국립암센터 기관 고유사업, 국립암센터 발전기금고하 한국연구재단 중견연구자 지원사업의 지원을 받아 수행됐다.
연구팀은 관련 원천 특허를 출원했으며 후속연구로서 API5-FGF2를 표적으로 하는 신규 항암제 후보물질의 발굴이 진행 중이다.
이를 다룬 연구논문은 저명한 국제학술지 Nucleic Acids Research(영향력지수 11.147, 5월 7일 기준, 출처 Oxford University Press)에 게재됐다.
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