[보건타임즈] 일양약품(대표 김동연)이 개발한 국산 18호 신약 백혈병 치료제 '슈펙트'의 임상 3상 승인(IND)신청이 중국 보건당국 'CFDA' 에 완료됐다.
이에, 임상3상 승인이 완료되면 양주일양과 세계적인 CRO 선두 업체인 퀸타일즈(Quintiles)가 임상을 주관하며, 중국 내 의료 기관에서 만성골수성 백혈병 환자를 대상으로 임상시험이 진행된다.
양주일양은 중국 임상 3상을 위해 지난 해 10월 ‘퀸타일즈’와 전략적 파트너쉽을 체결했으며, 중국 임상 3상을 신속히 완료해 갈 것으로 기대되며 글로벌 시장 진출에 긍정적으로 평가하고 있다.
중국은 매년 1만 2천명 이상의 백혈병 신규환자 발생과 판매되는 백혈병 치료제가 고가여서 치료에 어려움을 겪는 환자가 많으며, ‘글리벡’ 외에 2세대 백혈병 치료제의 매출은 미비한 상황으로 일양약품은 물론 중국당국도 '슈펙트'의 중국출시를 기대하고 있는 상황이다.
이에, 양주일양은 새롭게 완공한 유럽 제조관리기준에 준한‘新 EU-GMP공장’ 내에 '슈펙트'의 생산 라인을 완비했으며, 중국 백혈병 치료제 시장의 성공적인 진입을 위한 마케팅 및 시장조사를 강화하는 등 슈펙트 출시를 위한 움직임이 빨라지고 있다.
일양약품은 '슈펙트'의 중국 시장 진출에 최적의 조건을 갖춘 '양주일양제약유한공사'와 지난 2013년에 기술수출에 관한 라이센싱을 체결했으며, ‘일양약품’은 백혈병 치료제 원료의 중국 수출과 이 외 다른 국가들의 수출을 전담하고 ‘양주일양’은 완제를 생산해 중국시장 판매확대에 매진하게 된다.
이와 함께. 국내 1차 치료제로 출시 된 '슈펙트'는 안정적인 매출성장을 이어가고 있으며, 우수한 효능.효과와 다국적 신약보다 저렴한 약가를 앞세워 해외로 지출되는 로열티를 절감하고 건강보험재정 건실화에도 일조하는 국산 신약이다.
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