식품의약품안전청은 지난 주(1월21일~1월25일) ‘CKD-732주’등 7건(의약품 5건, 생물의약품 2건)에 대해 임상시험을 승인했다.
지난 주 임상시험을 승인한 의약품 중 종근당의 ‘CKD-732주’는 표준요법에 실패한 전이성 또는 진행성 대장암 환자를 대상으로 CKD-732주와 Oxaliplatin 및 Capecitabine의 병용요법시 안전성 및 내약성을 확인하기 위해 연세대세브란스병원에서 실시하는 제1상 임상시험이다.
생물의약품 DA-3803는 동아제약(주)가 건강한 성인 피험자에서 재조합 태반성 성선자극호르몬 제제인 DA-3803주와 오비드렐리퀴드주에 대한 내약성, 안전성 및 약동학적 특성을 비교하기 위해 고려대학교 의료원 안암병원에서 실시하는 임상시험이다.
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